ATUERU recoge firmas para que la Ley de EE.RR. vuelva a tratarse en el Parlamento uruguayo

Una recogida de firmas realizada en el Centro Cultural Florida el pasado lunes 15 de febrero, con la finalidad llevar nuevamente al Parlamento uruguayo la Ley de Enfermedades Raras, marcó el inicio de sus actividades en el 2016 de acuerdo a declaraciones realizadas por Silvia Hernández, miembro de la Asociación.

De igual modo Hernández invitó, en nombre de ATUERU, a participar en una mateada que se realizará el día 28 de febrero, en la Plaza Asamblea en horas de la tarde, con motivo de la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Finalmente Hernández informó que este año se realizará el IV Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras en la ciudad de Montevideo, en la que participará una delegación de Florida.

Recorte de prensa


Source: ALS

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