La Asociación Española de Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELAD) celebra su I Encuentro de Familias afectadas por el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LALD) que celebraremos el 29 de octubre en Madrid. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) acompañará a las familias en este encuentro a través de Mónica Rodríguez, Vocal de su Junta Directiva.
El encuentro se celebrará el espacio de Fundación Once: c/Sebastián Herrera, 15 (28012 Madrid)
Contaremos con la participación de los siguientes ponentes expertos en esta enfermedad:
– Dra. Carmen Camarena. Médico Adjunto Servicio Hepatología Infantil Hospital La Paz de Madrid.
– Dr. Emili Ros. Lipidólogo e investigador del Hospital Clínic de Barcelona, del IDIBAPS y del CIBEROBN.
– Dra. Pilar Giraldo. Unidad de Investigación Traslacional Instituto investigación Sanitaria Aragón (IISAragón). U-752 CIBERER. Hospital Quirónsalud Zaragoza.
– Jorge Cebolla. Investigador Pre Doctoral CIBERER. Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y otras Lisosomales (FEETEG).
– Francesc Cayuela. Consultor informático vinculado a centros hospitalarios
Source: FEDER
