{"id":1283,"date":"2016-10-20T06:37:00","date_gmt":"2016-10-20T04:37:00","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2016\/10\/20\/feder-acompana-a-las-personas-con-retinosis-pigmentaria\/"},"modified":"2016-10-20T06:37:00","modified_gmt":"2016-10-20T04:37:00","slug":"feder-acompana-a-las-personas-con-retinosis-pigmentaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2016\/10\/20\/feder-acompana-a-las-personas-con-retinosis-pigmentaria\/","title":{"rendered":"FEDER acompa\u00f1a a las personas con Retinosis Pigmentaria"},"content":{"rendered":"<p>Alba Ancochea, Directora de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundaci\u00f3n, y Germ\u00e1n L\u00f3pez Fuentes, Patrono de Fundaci\u00f3n FEDER, acompa\u00f1an a quienes conviven con Retinosis Pigmentaria en su XVIII Jornada de Investigaci\u00f3n FARPE-FUNDALUCE.\u00a0La cita tiene lugar el viernes, d\u00eda 21 de octubre de 2016, en el Aula Magna de la Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz de Madrid, a las 17h.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>En dicha jornada, se har\u00e1 entrega del Premio de Investigaci\u00f3n FUNDALUCE 2015. El proyecto galardonado ha sido \u201cImplicaci\u00f3n del Gen USH2A en la patog\u00e9nesis de la ARRP y el UHS2. Papel de la mutaci\u00f3n p.C759F\u201d, presentado por la Doctora Carmen Ayuso Garc\u00eda.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>La Federaci\u00f3n de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de Espa\u00f1a y la Fundaci\u00f3n Lucha contra la Ceguera, tienen como misi\u00f3n mejorar la calidad de vida de las personas con Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR), as\u00ed como, fomentar la investigaci\u00f3n m\u00e9dico cient\u00edfica para encontrar un posible tratamiento de estas patolog\u00edas. Por ello que, uno de nuestros objetivos es la difusi\u00f3n de informaci\u00f3n a trav\u00e9s de jornadas y simposios.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<h3>Sobre la Retinosis Pigmentaria<\/h3>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>La retinitis pigmentosa (RP) es una distrofia hereditaria de la retina provocada por la p\u00e9rdida de fotorreceptores y que se caracteriza por la presencia de dep\u00f3sitos de pigmento visibles por examen del fondo de ojo. La prevalencia de la RP no sindr\u00f3mica es de 1\/4.000. La forma m\u00e1s com\u00fan de la RP es una distrofia de conos y bastones, en la que los primeros s\u00edntomas son ceguera nocturna, seguidos de una p\u00e9rdida progresiva del campo visual perif\u00e9rico en periodo diurno, desembocando en ceguera al cabo de varias d\u00e9cadas de evoluci\u00f3n. Algunos casos extremos pueden presentar una evoluci\u00f3n r\u00e1pida a lo largo de dos d\u00e9cadas, mientras que otros pueden tener una progresi\u00f3n lenta que no llegue a provocar ceguera.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"text-align: right\">20\/10\/2016.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alba Ancochea, Directora de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundaci\u00f3n, y Germ\u00e1n L\u00f3pez Fuentes, Patrono de Fundaci\u00f3n FEDER, acompa\u00f1an a quienes conviven con Retinosis Pigmentaria en<a href=\"https:\/\/aliber.org\/web\/2016\/10\/20\/feder-acompana-a-las-personas-con-retinosis-pigmentaria\/\">[&#8230;]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[17],"class_list":["post-1283","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-dia-internacional"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1283","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1283"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1283\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1283"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1283"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1283"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}