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ACTIVIDADES A REALIZAR EN PER\u00da \u00a0POR EL DIA DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO<\/b><\/div>\n
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1. <\/span>CUBRIENDO EL MUNDO CON SONRISAS<\/div>\n
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Cu\u00e1ndo: Todo el mes de Mayo<\/div>\n
Para crear conciencia sobre el AEH celebramos el HAE Day \ud83d\ude42 y se ha lanzado la campa\u00f1a \u00abcubrir el mundo con sonrisas\u00bb. El objetivo es enviar un mensaje de felicidad y buena fe a trav\u00e9s de cada sonrisa contribu\u00edda por los pacientes, sus familiares, amigos y en realidad todo el mundo que quiere ayudar a aumentar la concientizaci\u00f3n sobre el AEH.<\/div>\n
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Participa ahora. Sube tu foto o un v\u00eddeo corto con su mensaje AEH a http:\/\/www.haeday.org\/participate\/ y no olvides de compartirlo en nuestra p\u00e1gina de Facebook Angioedema Hereditario Per\u00fa<\/div>\n
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2. <\/span>\u00daNETE A LA CAMINATA MUNDIAL POR EL AEH (CAMINO WALK)<\/div>\n
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80 personas, la mayor\u00eda de ellas pacientes con Angioedema Hereditario, se encontrar\u00e1n a mediados de Mayo en el norte de Espa\u00f1a para caminar juntos el legendario Camino de Santiago. No es com\u00fan que pacientes con Angioedema Hereditario recorran este tipo de distancia en sus vidas diarias. \u00a0Sin embargo, este 14 de Mayo, unir\u00e1n fuerzas y participar\u00e1n en el \u201cAEH Camino Walk\u201d pacientes de 14 diferentes pa\u00edses, junto con sus cuidadores y m\u00e9dicos.<\/div>\n
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El pr\u00f3posito de el AEH Camino Walk es demostrar que la enfermedad no limita nuestra habilidad de vivir plenamente y adem\u00e1s generar conciencia mundial sobre la enfermedad a trav\u00e9s de cada paso recorrido.\u00a0<\/div>\n
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Nos hubiera gustado participar del Camino Walk en Santiago pero podemos unirnos desde Per\u00fa de la siguiente manera. \u00a0Este domingo 15 de Mayo realizaremos una Caminata por la Av. Arequipa a horas 10am punto de partida intersecci\u00f3n Av Javier Prado y Av Arequipa \u00a0con la participaci\u00f3n de los miembros de la Asociaci\u00f3n Peruana de Angioedema \u00a0Hereditario, familiares y amigos. Esperamos contar con tu participaci\u00f3n. M\u00e1s detalles en el Facebook de Angioedema Hereditario Per\u00fa.<\/div>\n
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Si no puedes participar este domingo 15 de Mayo o no est\u00e1s en Lima. Te invitamos a participar de la siguiente manera:<\/div>\n
\u2022 <\/span>Camina la distancia que quieras, puede ser solo o acompa\u00f1ado<\/div>\n
\u2022 <\/span>Ingresa a la p\u00e1gina web de la campa\u00f1a en \u00a0www.haei.org\/steps ,\u00a0<\/div>\n
\u2022 <\/span>Ingresa la distancia que caminaste. Tus pasos ser\u00e1n a\u00f1adidos a los pasos de todas las personas que realicen el Camino AEH 2016 en el mundo.<\/div>\n
La campa\u00f1a est\u00e1 abierta todo el mes de Mayo de 2016 \u2013 puede ser un \u00a0peque\u00f1o paseo por s\u00ed solo alrededor de tu casa, un paseo de fin de semana con amigos o un evento con muchos participantes \u2013 eso \u00a0depende de ti. Cada paso cuenta.\u00a0<\/div>\n
En \u00a0www.haei.org\/steps <\/a>\u00a0se puede ver cu\u00e1ntos pasos se han \u00a0caminado, y donde se encuentran los caminantes. Por \u00a0favor tenga en cuenta que todo el mundo \u00a0es bienvenido.<\/div>\n<\/div>\n
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Atentamente.<\/div>\n
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SUZET LAM TORRES<\/div>\n
PRESIDENTA \u00a0<\/div>\n
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aehperu@hotmail.com<\/a><\/div>\n
telf.. – 990185212<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

\nSource: FEPER<\/body><\/html><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La Asociaci\u00f3n Peruana de Angioedema Hereditario \u00a0(AEH) desea invitarlo este 16 de Mayo del 2016 \u00a0a celebrar el D\u00eda Internacional de Angioedema Hereditario (HAE Day). Este a\u00f1o marca la quinta […]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1471,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-1470","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1470","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1470"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1470\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1470"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1470"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1470"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}