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Las enfermedades raras (ER) suponen no s\u00f3lo un reto para la salud p\u00fablica, sino para todas las familias que conviven con ellas. Por eso, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) pone a su disposici\u00f3n su Servicio de Atenci\u00f3n Psicol\u00f3gica (SAP), un recurso que en lo que va de a\u00f1o ha superado ya a los beneficiarios de todo 2015 y que es posible gracias al apoyo de Boehringer Ingelheim y FedEx.<\/p>\n
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El apoyo psicol\u00f3gico se ha configurado como uno de los servicios m\u00e1s utilizados por toda la familia FEDER, situ\u00e1ndose entre uno de los servicios de atenci\u00f3n directa que m\u00e1s est\u00e1 creciendo en los \u00faltimos a\u00f1os; de hecho, el a\u00f1o pasado la atenci\u00f3n creci\u00f3 un 34% m\u00e1s respecto a 2014.<\/p>\n
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Este a\u00f1o, \u00abnuestra ayuda ha vuelto a aumentar, lo que se traduce en la consolidaci\u00f3n de nuestro servicio\u00bb explica Isabel Motero, Responsable del Servicio. Hasta la fecha, alrededor de 1.000 personas se han beneficiado de la atenci\u00f3n individual y grupal de este recurso. Lo que, adem\u00e1s, \u00abpone de relieve la confianza que depositan en nuestro servicio, ofrecido por cuatro psic\u00f3logas especializadas\u00bb desglosa Motero.<\/p>\n
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Como resultado, a d\u00eda de hoy la Atenci\u00f3n Psicol\u00f3gica \u00abes una de las herramientas m\u00e1s eficaces para ayudar a las personas en el afrontamiento del proceso de la enfermedad, en la promoci\u00f3n de su equilibro personal y emocional y, consecuentemente, en la recuperaci\u00f3n de su salud\u00bb concluye Motero.<\/p>\n
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Con el objetivo estrat\u00e9gico de favorecer la normalizaci\u00f3n biopsicosocial de las personas con enfermedades raras y sus familias, este servicio de FEDER ha brindado ayuda a un total de 584 personas a trav\u00e9s de una atenci\u00f3n individual y personalizada.<\/p>\n
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Una atenci\u00f3n que se brinda tanto de forma presencial como telef\u00f3nica y online, haciendo posible la atenci\u00f3n de cualquier persona lejos de cualquier barrera f\u00edsica. \u00abDe hecho \u2013subraya la Responsable del servicio- nuestro recurso online es cada vez m\u00e1s utilizado por nuestros usuarios, ya que es totalmente accesible y nos permite llegar a cualquier rinc\u00f3n\u00bb.<\/p>\n
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Otra de las modalidades desde las que el servicio ofrece sus recursos es a trav\u00e9s de una atenci\u00f3n grupal. Para ello, el servicio se dota de talleres y Grupos de Ayuda Mutua que, hasta la fecha, han brindado ayuda a 372 personas.<\/p>\n
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Como novedad y desde 2015, FEDER ha implementado el desarrollo de grupos online, ya que hasta la fecha se realizaban de forma presencial en Andaluc\u00eda, Comunidad Valenciana, Madrid, Murcia y Extremadura. As\u00ed, en el \u00faltimo trimestre de este a\u00f1o se pondr\u00e1n en marcha nuevos grupos, que refuerzan los ya realizados mediante el proyecto CIBERFEDER, con la Universidad de Barcelona.<\/p>\n
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A ello se suman los talleres de apoyo psicol\u00f3gico, a trav\u00e9s de los cuales \u00abbrindamos herramientas que permitan generar un cambio de actitudes respecto a la enfermedad as\u00ed como impulsar la puesta en marcha de estrategias de afrontamiento adecuadas\u00bb desarrolla Isabel Motero.<\/p>\n
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A trav\u00e9s de su Atenci\u00f3n Psicol\u00f3gica, FEDER ha atendido a m\u00e1s de 5.000 personas en la \u00faltima d\u00e9cada. No obstante, \u00abpara asegurar una atenci\u00f3n directa de calidad, es preciso trabajar en la formaci\u00f3n de los futuros profesionales\u00bb asegura Motero, motivo por el cual se desarrollan Jornadas, cursos de formaci\u00f3n y M\u00e1ster especializado para fortalecer una red de profesionales formada en la atenci\u00f3n de las familias.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 28\/12\/2016.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
\u00a0 Las enfermedades raras (ER) suponen no s\u00f3lo un reto para la salud p\u00fablica, sino para todas las familias que conviven con ellas. Por eso, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-1740","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1740","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1740"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1740\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1740"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1740"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1740"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}