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La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) cierra 2016 con un total de 5.109 alumnos sensibilizados a trav\u00e9s del proyecto \u2018Asume un reto poco frecuente\u2019. <\/p>\n
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El programa \u2018Asume un reto poco frecuente\u2019, posible gracias a Sanofi Genzyme, est\u00e1 dirigido a los alumnos de los \u00faltimos niveles de Educaci\u00f3n Primeria as\u00ed como a los de Secundaria y Bachillerato. A trav\u00e9s del mismo, se busca impulsar la inclusi\u00f3n de quienes conviven con enfermedades raras entre los m\u00e1s j\u00f3venes, fomentando la creatividad, la autonom\u00eda y el trabajo en equipo.<\/p>\n
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Un total de 36 centros se han implicado en el proyecto este a\u00f1o apostando por valores como la tolerancia, el respeto, la no discriminaci\u00f3n, la igualdad de oportunidades, el valor de las diferencias.\u00a0Centros que se reparten por toda la geograf\u00eda espa\u00f1ola, ampliando el campo de actuaci\u00f3n de la Federaci\u00f3n a rincones de Andaluc\u00eda, Comunidad Valenciana, Madrid, Extremadura, Pa\u00eds Vasco, Castille y Le\u00f3n y Canarias.<\/p>\n
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Logros que no habr\u00edan sido posibles sin el apoyo de Sanofi Genzyme, \u00abquien nos ha ayudado a que cada vez m\u00e1s j\u00f3venes \u2018asuman un reto\u2019 por las enfermedades raras, llegando cada vez a m\u00e1s familias y ampliando nuestras posibilidades de sensibilizaci\u00f3n\u00bb agradece Carmen Moreno, Vocal de la Junta Directiva de FEDER.<\/p>\n
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A este respecto, Manuel G\u00f3mez de Cadi\u00f1anos, responsable de Public Affairs para Enfermedades Raras de Sanofi Genzyme, a\u00f1ade que \u00abpara nosotros es una prioridad contribuir a la inclusi\u00f3n de la diversidad en las aulas, m\u00e1xime teniendo en cuenta las dificultades que enfrentan los j\u00f3venes con enfermedades raras\u00bb.<\/p>\n
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Entre los frutos recogidos por \u2018Asume un reto poco frecuente\u2019 se encuentra tambi\u00e9n el estreno de identidad gr\u00e1fica con el inicio del curso 2016-2017. \u00abLa necesidad de dotar de una imagen a \u2018Asume un reto poco frecuente\u2019 es el reflejo del crecimiento que est\u00e1 experimentando el proyecto\u00bb explica Moreno. <\/p>\n
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Con esta nueva imagen, FEDER busca establecer un paralelismo con el mensaje del proyecto que, como explica la Vocal de FEDER, consiste en \u00abintegrar las diferencias, la solidaridad y la igualdad de oportunidades para romper con los estereotipos\u00bb.<\/p>\n
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En 2 de cada 3 casos, las enfermedades raras tienen un comienzo precoz en la vida, de forma que la mayor parte del colectivo son menores. A esta caracter\u00edstica se une el desconocimiento que rodea a las enfermedades poco frecuentes en todos los \u00e1mbitos, incluyendo el escolar.<\/p>\n
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\u00abEsta situaci\u00f3n reclama la puesta en marcha de acciones innovadoras y la necesidad de potenciar espec\u00edficamente que entre el colectivo de menores con enfermedades poco frecuentes se reconozcan y garanticen los derechos del ni\u00f1o y de las personas con discapacidad como son\u00bb explica Carmen Moreno.<\/p>\n
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De ah\u00ed que FEDER haya puesto el foco en su \u00e1rea de Inclusi\u00f3n, buscando \u00abuna sociedad que perciba a las personas con enfermedades poco frecuentes como personas con las que tienen m\u00e1s puntos de similitud que diferencias a trav\u00e9s de un cambio actitudinal desde las edades m\u00e1s tempranas\u00bb concluye.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 02\/01\/2016.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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