\u00a0<\/p>\n
<\/p>\n
La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundaci\u00f3n Inquietarte desarrollan por segundo a\u00f1o \u2018Inspira2\u2019, una iniciativa que aglutina artistas de disciplinas diferentes con personas que conviven con enfermedades raras en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n
<\/p>\n
La segunda edici\u00f3n del proyecto \u2018Inspira2\u2019 cuenta este a\u00f1o con una madrina de lujo, la actriz Nuria Espert, quien ha mostrado su compromiso con esta iniciativa, pionera en Espa\u00f1a, y que desarrolla Fundaci\u00f3n Inquietarte junto a la Delegaci\u00f3n de Madrid de FEDER y la colaboraci\u00f3n desinteresada del espacio de arte Siluro Concept de Madrid.<\/p>\n
<\/p>\n
Durante la ma\u00f1ana de hoy, la actriz ha recibido en su casa a los representantes de las tres organizaciones participantes, Mar\u00eda Elena Escalante, Jes\u00fas Pozo y Juan Loste, que han relatado a la ya madrina de \u2018Inspira2\u2019 los progresos realizados en m\u00fasica, teatro, fotograf\u00eda y pintura fundamentalmente. A la cita han acudido acompa\u00f1ados de Alonso Arroyo Escalante, uno de los enfermos participantes en \u2018Inspira2\u2019.<\/p>\n
<\/p>\n
Mar\u00eda Elena Escalante, delegada de FEDER-Madrid resume la satisfacci\u00f3n de los organizadores con el amadrinamiento de la gran actriz espa\u00f1ola: \u201cQueremos agradecer a Nuria Espert su compromiso con el proyecto \u2018Inspira2\u2019 y, de igual manera, con las personas que conviven con enfermedades poco frecuentes. Sin duda alguna, para nosotros es un aut\u00e9ntico honor contar con una embajadora tan importante como ella en el mundo del arte, dentro de un proyecto cuya pieza principal es la creaci\u00f3n del mismo\u201d. Nuria Espert, por su parte, ha manifestado su satisfacci\u00f3n por participar y apoyar este trabajo y se ha mostrado muy agradecida de que uno de los trabajos de teatro, la obra A.M.A.R, tenga cierta inspiraci\u00f3n lorquiana, lanzando un sonoro \u00a1Viva Lorca\u00a1 \u00a1Viva el teatro\u00a1, cuando se lo han contado los representantes de \u2018Inspira2\u2019<\/p>\n
<\/p>\n
El objetivo de \u2018Inspira2\u2019 es unir desde septiembre de 2016 hasta marzo de 2017 artistas que trabajan la fotograf\u00eda, pintura, narrativa, poes\u00eda, m\u00fasica, teatro, origami, c\u00f3mico, collage, moda y audiovisual para que, conjuntamente con las personas con enfermedades poco frecuentes, se creen obras que se expondr\u00e1n en torno al D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el pr\u00f3ximo 28 de febrero de 2017. Otro de los objetivos es \u201ccontribuir en la visibilidad de un colectivo con mucha invisibilidad pero que tiene mucho que decir\u201d afirma Jes\u00fas Pozo, Presidente de la Fundaci\u00f3n Inquietarte.<\/p>\n
<\/p>\n
M\u00aa Elena Escalante, delegada de FEDER Madrid, tambi\u00e9n ha destacado \u201cel valor social de este proyecto innovador y extraordinario que nos permitir\u00e1 llegar a la sociedad bajo la visi\u00f3n art\u00edstica de creadores del momento que colaboran con Fundaci\u00f3n Inquietarte\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n
Por su parte, Jes\u00fas Pozo ha subrayado que \u201cpara Fundaci\u00f3n Inquietarte este es uno de los proyectos en los que trabajamos que m\u00e1s ilusi\u00f3n nos hace. Principalmente, porque supone para los artistas que colaboran con nosotros una nueva forma de acercarse a otra realidad. Cuando presentamos el proyecto el a\u00f1o pasado a FEDER, nunca imaginamos lo que iba a suponer para nosotros. Cuando termin\u00f3 la primera edici\u00f3n ya decidimos que hab\u00eda que continuar con esta iniciativa. Para nosotros el arte es una medicina. Y en este \u00e1mbito creemos que podemos aportar nuestro grano de arena\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
\u00a0 La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundaci\u00f3n Inquietarte desarrollan por segundo a\u00f1o \u2018Inspira2\u2019, una iniciativa que aglutina artistas de disciplinas diferentes con personas que conviven[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-1951","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1951","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1951"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1951\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1951"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1951"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1951"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}