{"id":202,"date":"2014-03-27T21:28:09","date_gmt":"2014-03-27T19:28:09","guid":{"rendered":"http:\/\/aliberorg.wordpress.com\/?p=202"},"modified":"2014-03-27T21:28:09","modified_gmt":"2014-03-27T19:28:09","slug":"falta-de-un-gen-en-el-cromosoma-15-sindrome-de-prader-willi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2014\/03\/27\/falta-de-un-gen-en-el-cromosoma-15-sindrome-de-prader-willi\/","title":{"rendered":"Falta de un gen en el cromosoma 15: S\u00edndrome de Prader-Willi[:pt]http:\/\/prader-willi.ning.com\/profiles\/blogs\/sindrome-de-prader-willi?xg_source=activity[:en]http:\/\/prader-willi.ning.com\/profiles\/blogs\/sindrome-de-prader-willi?xg_source=activity"},"content":{"rendered":"
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El\u00a0s\u00edndrome de Prader-Willi<\/b>\u00a0es una enfermedad que se diagnostica desde el nacimiento, es decir que es\u00a0cong\u00e9nita<\/b>. Afecta a diferentes partes del cuerpo, generalmente son personas obesas y con poca masa muscular, tienen problemas en la capacidad mental y sus gl\u00e1ndulas sexuales producen hormonas en menor cantidad o no las producen.<\/p>\n

Este s\u00edndrome ocurre cuando falta un gen en una parte del\u00a0cromosoma 15<\/b>, el cual lo dan tanto padres como madres, sin embargo, la mayor\u00eda de las personas que padecen esta\u00a0enfermedad<\/b>, carecen del gen de parte del cromosoma del padre; el resto de las personas con s\u00edndrome de Prader-Willi tiene un cromosoma 15 duplicado por parte de la madre.<\/p>\n

S\u00edntomas<\/b><\/p>\n

Los\u00a0s\u00edntomas<\/b>\u00a0m\u00e1s frecuentes en personas con esta enfermedad son:<\/p>\n

– Ojos en forma de almendra
\n– Retraso en el desarrollo psicomotor
\n– Aumento de peso de forma r\u00e1pida por un hambre o ansiedad por la comida atroz e incontrolable
\n– Baja estatura
\n– Frente estrecha
\n– Manos y pies peque\u00f1os<\/p>\n

Tratamiento<\/b><\/p>\n

El aumento de peso en los ni\u00f1os con esta enfermedad puede ocasionar enfermedades como ladiabetes tipo 2<\/b>,\u00a0enfermedades cardiovasculares<\/b>,\u00a0obesidad m\u00f3rbida<\/b>,\u00a0hipertensi\u00f3n arterial<\/b>, entre otras. Debido a esto, es muy importante controlar el peso en estas personas reduciendo el consumo de calor\u00edas diarias y aumentando la actividad f\u00edsica para formar masa muscular.<\/p>\n

Tambi\u00e9n, se ha demostrado que el uso de la\u00a0hormona del crecimiento<\/b>\u00a0puede favorecer algunos de los s\u00edntomas de esta enfermedad. Sin embargo, debido a los efectos secundarios que puedan aparecer, es indispensable que el\u00a0tratamiento<\/b>\u00a0sea administrada por un m\u00e9dico que pueda ir monitoreando el avance de su paciente.<\/p>\n

IMPORTANTE:<\/b>\u00a0El contenido de esta nota es informativo y no suple el diagn\u00f3stico m\u00e9dico, por lo que no nos hacemos responsables sobre su uso.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

http:\/\/www2.esmas.com\/salud\/enfermedades\/700998\/sindrome-prader-willi\/<\/a>[:pt]\n

http:\/\/prader-willi.ning.com\/profiles\/blogs\/sindrome-de-prader-willi?xg_source=activity<\/a><\/p>\n

Falta de un gen en el cromosoma 15: S\u00edndrome de Prader-Willi<\/h2>\n
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El\u00a0s\u00edndrome de Prader-Willi<\/b>\u00a0es una enfermedad que se diagnostica desde el nacimiento, es decir que es\u00a0cong\u00e9nita<\/b>. Afecta a diferentes partes del cuerpo, generalmente son personas obesas y con poca masa muscular, tienen problemas en la capacidad mental y sus gl\u00e1ndulas sexuales producen hormonas en menor cantidad o no las producen.<\/p>\n

Este s\u00edndrome ocurre cuando falta un gen en una parte del\u00a0cromosoma 15<\/b>, el cual lo dan tanto padres como madres, sin embargo, la mayor\u00eda de las personas que padecen esta\u00a0enfermedad<\/b>, carecen del gen de parte del cromosoma del padre; el resto de las personas con s\u00edndrome de Prader-Willi tiene un cromosoma 15 duplicado por parte de la madre.<\/p>\n

S\u00edntomas<\/b><\/p>\n

Los\u00a0s\u00edntomas<\/b>\u00a0m\u00e1s frecuentes en personas con esta enfermedad son:<\/p>\n

– Ojos en forma de almendra
– Retraso en el desarrollo psicomotor
– Aumento de peso de forma r\u00e1pida por un hambre o ansiedad por la comida atroz e incontrolable
– Baja estatura
– Frente estrecha
– Manos y pies peque\u00f1os<\/p>\n

Tratamiento<\/b><\/p>\n

El aumento de peso en los ni\u00f1os con esta enfermedad puede ocasionar enfermedades como ladiabetes tipo 2<\/b>,\u00a0enfermedades cardiovasculares<\/b>,\u00a0obesidad m\u00f3rbida<\/b>,\u00a0hipertensi\u00f3n arterial<\/b>, entre otras. Debido a esto, es muy importante controlar el peso en estas personas reduciendo el consumo de calor\u00edas diarias y aumentando la actividad f\u00edsica para formar masa muscular.<\/p>\n

Tambi\u00e9n, se ha demostrado que el uso de la\u00a0hormona del crecimiento<\/b>\u00a0puede favorecer algunos de los s\u00edntomas de esta enfermedad. Sin embargo, debido a los efectos secundarios que puedan aparecer, es indispensable que el\u00a0tratamiento<\/b>\u00a0sea administrada por un m\u00e9dico que pueda ir monitoreando el avance de su paciente.<\/p>\n

IMPORTANTE:<\/b>\u00a0El contenido de esta nota es informativo y no suple el diagn\u00f3stico m\u00e9dico, por lo que no nos hacemos responsables sobre su uso.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

http:\/\/www2.esmas.com\/salud\/enfermedades\/700998\/sindrome-prader-willi\/<\/a><\/p>\n[:en]\n

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Falta de un gen en el cromosoma 15: S\u00edndrome de Prader-Willi<\/h2>\n
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El\u00a0s\u00edndrome de Prader-Willi<\/b>\u00a0es una enfermedad que se diagnostica desde el nacimiento, es decir que es\u00a0cong\u00e9nita<\/b>. Afecta a diferentes partes del cuerpo, generalmente son personas obesas y con poca masa muscular, tienen problemas en la capacidad mental y sus gl\u00e1ndulas sexuales producen hormonas en menor cantidad o no las producen.<\/p>\n

Este s\u00edndrome ocurre cuando falta un gen en una parte del\u00a0cromosoma 15<\/b>, el cual lo dan tanto padres como madres, sin embargo, la mayor\u00eda de las personas que padecen esta\u00a0enfermedad<\/b>, carecen del gen de parte del cromosoma del padre; el resto de las personas con s\u00edndrome de Prader-Willi tiene un cromosoma 15 duplicado por parte de la madre.<\/p>\n

S\u00edntomas<\/b><\/p>\n

Los\u00a0s\u00edntomas<\/b>\u00a0m\u00e1s frecuentes en personas con esta enfermedad son:<\/p>\n

– Ojos en forma de almendra
– Retraso en el desarrollo psicomotor
– Aumento de peso de forma r\u00e1pida por un hambre o ansiedad por la comida atroz e incontrolable
– Baja estatura
– Frente estrecha
– Manos y pies peque\u00f1os<\/p>\n

Tratamiento<\/b><\/p>\n

El aumento de peso en los ni\u00f1os con esta enfermedad puede ocasionar enfermedades como ladiabetes tipo 2<\/b>,\u00a0enfermedades cardiovasculares<\/b>,\u00a0obesidad m\u00f3rbida<\/b>,\u00a0hipertensi\u00f3n arterial<\/b>, entre otras. Debido a esto, es muy importante controlar el peso en estas personas reduciendo el consumo de calor\u00edas diarias y aumentando la actividad f\u00edsica para formar masa muscular.<\/p>\n

Tambi\u00e9n, se ha demostrado que el uso de la\u00a0hormona del crecimiento<\/b>\u00a0puede favorecer algunos de los s\u00edntomas de esta enfermedad. Sin embargo, debido a los efectos secundarios que puedan aparecer, es indispensable que el\u00a0tratamiento<\/b>\u00a0sea administrada por un m\u00e9dico que pueda ir monitoreando el avance de su paciente.<\/p>\n

IMPORTANTE:<\/b>\u00a0El contenido de esta nota es informativo y no suple el diagn\u00f3stico m\u00e9dico, por lo que no nos hacemos responsables sobre su uso.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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