{"id":222,"date":"2016-02-22T12:39:42","date_gmt":"2016-02-22T10:39:42","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2016\/02\/22\/atueru-recoge-firmas-para-que-la-ley-de-ee-rr-vuelva-a-tratarse-en-el-parlamento-uruguayo\/"},"modified":"2016-02-22T12:39:42","modified_gmt":"2016-02-22T10:39:42","slug":"atueru-recoge-firmas-para-que-la-ley-de-ee-rr-vuelva-a-tratarse-en-el-parlamento-uruguayo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2016\/02\/22\/atueru-recoge-firmas-para-que-la-ley-de-ee-rr-vuelva-a-tratarse-en-el-parlamento-uruguayo\/","title":{"rendered":"ATUERU recoge firmas para que la Ley de EE.RR. vuelva a tratarse en el Parlamento uruguayo"},"content":{"rendered":"

Una\u00a0recogida de firmas realizada en el Centro Cultural Florida\u00a0el pasado lunes 15 de febrero,\u00a0con la finalidad\u00a0llevar nuevamente al Parlamento uruguayo la Ley de Enfermedades Raras, marc\u00f3 el inicio de sus\u00a0actividades en el 2016 de acuerdo a declaraciones realizadas por Silvia Hern\u00e1ndez, miembro de la Asociaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

De igual modo Hern\u00e1ndez invit\u00f3, en nombre de ATUERU, a participar en una mateada que se realizar\u00e1 el d\u00eda 28 de febrero, en la Plaza Asamblea en horas de la tarde, con motivo de la conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras.<\/p>\n

Finalmente Hern\u00e1ndez inform\u00f3 que este a\u00f1o se realizar\u00e1 el IV Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras en la ciudad de Montevideo, en la que participar\u00e1 una delegaci\u00f3n de Florida.<\/p>\n

\"Recorte<\/p>\n

\"\"<\/a> \"\"
\nSource: ALS[:pt]\n

Una\u00a0recogida de firmas realizada en el Centro Cultural Florida\u00a0el pasado lunes 15 de febrero,\u00a0con la finalidad\u00a0llevar nuevamente al Parlamento uruguayo la Ley de Enfermedades Raras, marc\u00f3 el inicio de sus\u00a0actividades en el 2016 de acuerdo a declaraciones realizadas por Silvia Hern\u00e1ndez, miembro de la Asociaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

De igual modo Hern\u00e1ndez invit\u00f3, en nombre de ATUERU, a participar en una mateada que se realizar\u00e1 el d\u00eda 28 de febrero, en la Plaza Asamblea en horas de la tarde, con motivo de la conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras.<\/p>\n

Finalmente Hern\u00e1ndez inform\u00f3 que este a\u00f1o se realizar\u00e1 el IV Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras en la ciudad de Montevideo, en la que participar\u00e1 una delegaci\u00f3n de Florida.<\/p>\n

\"Recorte<\/p>\n

\"\"<\/a> \"\"
\nSource: ALS[:en]\n

Una\u00a0recogida de firmas realizada en el Centro Cultural Florida\u00a0el pasado lunes 15 de febrero,\u00a0con la finalidad\u00a0llevar nuevamente al Parlamento uruguayo la Ley de Enfermedades Raras, marc\u00f3 el inicio de sus\u00a0actividades en el 2016 de acuerdo a declaraciones realizadas por Silvia Hern\u00e1ndez, miembro de la Asociaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

De igual modo Hern\u00e1ndez invit\u00f3, en nombre de ATUERU, a participar en una mateada que se realizar\u00e1 el d\u00eda 28 de febrero, en la Plaza Asamblea en horas de la tarde, con motivo de la conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras.<\/p>\n

Finalmente Hern\u00e1ndez inform\u00f3 que este a\u00f1o se realizar\u00e1 el IV Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras en la ciudad de Montevideo, en la que participar\u00e1 una delegaci\u00f3n de Florida.<\/p>\n

\"Recorte<\/p>\n

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