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En el D\u00eda Nacional de la Fibrosis Qu\u00edstica, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades raras ha querido mostrar su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patolog\u00eda. La jornada tiene como objetivo incrementar la conciencia sobre la problem\u00e1tica que enfrenta el colectivo, focaliz\u00e1ndose este a\u00f1o en la mejora del acceso a tratamientos con nuevos medicamentos.<\/p>\n
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El tejido asociativo, denuncia la dificultad y la demora en el tiempo que existe en Espa\u00f1a para el acceso a los nuevos tratamientos, ya que aunque en los \u00faltimos a\u00f1os se ha producido un gran avance en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad, esta sigue siendo una patolog\u00eda sin cura.<\/p>\n
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Por este motivo, resulta determinante el acceso a los \u00faltimos tratamientos, hecho que supondr\u00eda una mejora en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y de sus familias.<\/p>\n
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Con la celebraci\u00f3n del D\u00eda Nacional de la Fibrosis Qu\u00edstica, tambi\u00e9n se pretende arrojar luz sobre la situaci\u00f3n global en lo referente al cuidado de la enfermedad e impulsar la investigaci\u00f3n en esta patolog\u00eda para el desarrollo de nuevos y mejores tratamientos.<\/p>\n
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Actualmente se estima que uno de cada 5000 nacidos en nuestro pa\u00eds cuenta con esta patolog\u00eda cr\u00f3nica y degenerativa, mientras que uno de cada 35 habitantes son portadores sanos de la misma.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 26\/04\/2017<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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