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Nuestra delegaci\u00f3n auton\u00f3mica compareci\u00f3 ayer en el Parlamento de Andaluc\u00eda de la mano de nuestra Delegada, Gema Esteban, para solicitar garant\u00edas en la coordinaci\u00f3n efectiva entre los servicios sociales y sanitarios dentro del Proyecto de Ley de Garant\u00edas y Sostenibilidad del Sistema Sanitario P\u00fablico.<\/p>\n
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Esta ley tiene por objetivo garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario auton\u00f3mico asegurando los principios de universalidad e igualdad efectiva en el acceso a sus prestaciones. En 2015, realizamos aportaciones al anteproyecto de ley \u00abque han sido contempladas y que est\u00e1n directamente relacionadas con la garant\u00eda de los derechos de la ciudadan\u00eda, el uso racional del medicamento y la atenci\u00f3n a la cronicidad\u00bb.<\/p>\n
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Con estas palabras valora Gema Esteban \u00abla oportunidad que supone esta Ley para que todas las personas vean reconocidos sus derechos en igualdad de condiciones\u00bb. No obstante, recuerda que \u00absi bien el Proyecto contempla la coordinaci\u00f3n entre los servicios sociosanitarios, consideramos necesario que se especifique el modo en que dicha coordinaci\u00f3n va a ser efectiva, de forma que se asegure la puesta en marcha de acciones concretas\u00bb.<\/p>\n
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A este respecto, la Delegada andaluza present\u00f3 cuatro propuestas. La primera de ellas, la posibilidad de desarrollar una plataforma com\u00fan de informaci\u00f3n compartida entre los profesionales de ambas \u00e1reas que \u00abincluya, adem\u00e1s, un mapa de recursos existentes para agilizar la respuesta hacia los usuarios del sistema\u00bb.<\/p>\n
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En segunda instancia, la organizaci\u00f3n apuesta por \u00abunificar los procesos de valoraci\u00f3n de la discapacidad y la situaci\u00f3n de dependencia con el objetivo de evitar informes contradictorios y agilizar los tr\u00e1mites para valorar de forma m\u00e1s eficiente la situaci\u00f3n de las personas con ER\u00bb resume Gema Esteban. Una iniciativa que se completar\u00eda con una tercera: \u00abla de permitir que los profesionales que valoran la discapacidad y dependencia puedan acceder a la historia cl\u00ednica de la persona\u00bb.<\/p>\n
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La \u00faltima propuesta pasar\u00eda por \u00abestablecer convenios de colaboraci\u00f3n con entidades del tercer sector que permitan agilizar los tr\u00e1mites que necesitan con urgencia una valoraci\u00f3n de su situaci\u00f3n de dependencia y un acceso a los recursos que precisan\u00bb explica la Delegada andaluza.<\/p>\n
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Esta propuesta busca seguir la estela de los grupos de trabajo como la Comisi\u00f3n de Apoyo al Plan de Atenci\u00f3n a Personas con Enfermedades Raras en Andaluc\u00eda (PAPER). Creada recientemente y con la inclusi\u00f3n de la perspectiva de los pacientes a trav\u00e9s de nuestra Federaci\u00f3n, \u00abnuestro reto en este grupo es analizar las necesidades actuales del colectivo, definir las competencias del plan y establecer propuestas de mejora\u00bb.<\/p>\n
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Vigente desde el a\u00f1o 2008 hasta el 2012, \u00abesta estrategia auton\u00f3mica supuso el inicio de la pol\u00edtica andaluza en enfermedades poco frecuentes, pero insistimos en que debe dar respuesta a las necesidades al colectivo y a aquellas personas que hoy contin\u00faan sin diagn\u00f3stico\u00bb aboga Gema Esteban.<\/p>\n
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Continuar trabajando en esta direcci\u00f3n asienta sus bases en el grupo de trabajo que mantenemos con la Direcci\u00f3n General de Personas con Discapacidad y con la Agencia Andaluza de Servicios Sociales y Dependencia. Juntas, hemos coincidido recientemente en desarrollar una gu\u00eda sobre enfermedades raras al servicio de profesionales valoradores y sanitarios.<\/p>\n
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En el \u00e1mbito social, adem\u00e1s, \u00abcreemos que es necesario el establecimiento de un protocolo de coordinaci\u00f3n entre las Consejer\u00edas de Salud, Educaci\u00f3n e Igualdad y Pol\u00edticas Sociales para la atenci\u00f3n de las necesidades del alumnado con enfermedades poco frecuentes en el \u00e1mbito educativo\u00bb concluye la Delegada andaluza.<\/p>\n
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El pasado mes de marzo, y con motivo del Acto por el D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras que celebramos en el Parlamento, Juan Pablo Dur\u00e1n, Presidente del mismo, propuso la puesta en marcha de una Comisi\u00f3n mixta Congreso-Senado permanente sobre enfermedades raras.<\/p>\n
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El objetivo de la misma ser\u00eda enfrentar de forma integral y desde las pol\u00edticas p\u00fablicas sanitarias la problem\u00e1tica de estas patolog\u00edas. Con ella, se pretende mejorar la vida de los pacientes y la de sus familiares as\u00ed como ampliar la visibilidad a la labor de las asociaciones, a trav\u00e9s del apoyo institucional.<\/p>\n
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Dur\u00e1n tambi\u00e9n destac\u00f3 el papel de nuestra Federaci\u00f3n a lo largo de sus 18 a\u00f1os junto a las 46 asociaciones de pacientes en la comunidad andaluza, donde se estima que alrededor de 500.000 personas conviven con alguna de estas patolog\u00edas.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 23\/05\/2017.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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