\u00a0Con motivo del D\u00eda Mundial de la Miastenia, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras quiere mostrar su apoyo a todas las personas y familias que conviven con esta patolog\u00eda.<\/p>\n
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La jornada, que se celebra cada 2 de junio, tiene como objetivo sensibilizar a la poblaci\u00f3n y dar a conocer esta enfermedad cr\u00f3nica. Una patolog\u00eda con la que actualmente conviven cerca de 10.000 personas en Espa\u00f1a y en la que el sistema inmunol\u00f3gico ataca por error al tejido sano.<\/p>\n
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Adem\u00e1s, y seg\u00fan recogen los datos de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda, nuestro pa\u00eds es uno de los cuatro donde se ha registrado un mayor incremento de casos de miastenia en mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n
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En este marco, y aunque se trata de una de las patolog\u00edas neuromusculares con mejor pron\u00f3stico, sus s\u00edntomas pueden condicionar el desarrollo de una vida normal, ya que se caracteriza por la debilidad y la fatiga de los m\u00fasculos voluntarios del cuerpo.<\/p>\n
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De este modo, durante el desarrollo de la enfermedad los tejidos afectados var\u00edan significativamente de un paciente a otro, as\u00ed como su intensidad y su gravedad, pero el foco de acci\u00f3n se encuentra en aquellos encargados de acciones como el habla, la masticaci\u00f3n o la expresi\u00f3n facial. Por esta raz\u00f3n, el simple hecho de sonre\u00edr o tragar puede suponer para la persona un gran esfuerzo.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 02\/06\/2017<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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