{"id":2470,"date":"2017-05-11T21:49:03","date_gmt":"2017-05-11T19:49:03","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/05\/11\/reuniao-de-pacientes-com-angioedema-hereditario-do-rj\/"},"modified":"2017-05-11T21:49:03","modified_gmt":"2017-05-11T19:49:03","slug":"reuniao-de-pacientes-com-angioedema-hereditario-do-rj","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/05\/11\/reuniao-de-pacientes-com-angioedema-hereditario-do-rj\/","title":{"rendered":"REUNI\u00c3O DE PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDIT\u00c1RIO DO RJ."},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-content\/uploads\/2017\/06\/18403144_1538154279542011_3141439044661115425_n.jpg\" alt=\"A imagem pode conter: 19 pessoas, pessoas sorrindo, &#xE1;rea interna\" \/><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>Hoje (11), participamos da Reuni\u00e3o de Pacientes de Angioedema Heredit\u00e1rio (AEH), no Hospital Universit\u00e1rio (Fund\u00e3o), na cidade do Rio de Janeiro. O evento fez refer\u00eancia ao Dia Mundial de Angioedema Heredit\u00e1rio, que possui como data oficial dia 16 de maio.<br \/>\nNossa consultora cient\u00edfica, Geisa Luz, debateu o tema do acesso ao tratamento na perspectiva das fam\u00edlias e pessoas com doen\u00e7as raras, tratando dos desafios vivenciados neste contexto.<\/p>\n<p>Al\u00e9m disso, outros assuntos relevantes estiveram na programa\u00e7\u00e3o, como \u201cAngioedema Heredit\u00e1rio no HUCFF\u201d e \u201cMedo e doen\u00e7a f\u00edsica\u201d. Ao final, nossa delegada do RJ, Maria de F\u00e1tima Benincaza, participou da mesa de especialistas e colaboradores do cuidado em AEH, no HUCFF.<\/p>\n<p>O post <a rel=\"nofollow\" href=\"http:\/\/www.afagbrasil.org.br\/destaques\/reuniao-de-pacientes-com-angioedema-hereditario-rj\/\">REUNI\u00c3O DE PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDIT\u00c1RIO DO RJ.<\/a> apareceu primeiro em <a rel=\"nofollow\" href=\"http:\/\/www.afagbrasil.org.br\" \/>.<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\nSource: AFAG<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 Hoje (11), participamos da Reuni\u00e3o de Pacientes de Angioedema Heredit\u00e1rio (AEH), no Hospital Universit\u00e1rio (Fund\u00e3o), na cidade do Rio de Janeiro. O evento fez refer\u00eancia ao Dia Mundial de<a href=\"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/05\/11\/reuniao-de-pacientes-com-angioedema-hereditario-do-rj\/\">[&#8230;]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-2470","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2470","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2470"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2470\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2470"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2470"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2470"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}