{"id":2534,"date":"2017-07-21T10:21:38","date_gmt":"2017-07-21T08:21:38","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/07\/21\/comienza-un-estudio-para-el-tratamiento-en-adultos-con-spw\/"},"modified":"2017-07-21T10:21:38","modified_gmt":"2017-07-21T08:21:38","slug":"comienza-un-estudio-para-el-tratamiento-en-adultos-con-spw","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/07\/21\/comienza-un-estudio-para-el-tratamiento-en-adultos-con-spw\/","title":{"rendered":"Comienza un estudio para el tratamiento en adultos con SPW"},"content":{"rendered":"<p>El Hospital Universitario Parc Taul\u00ed de Sabadell ha recibido la aprobaci\u00f3n del Comit\u00e9 \u00c9tico para iniciar un ensayo cl\u00ednico que estudie el efecto del tratamiento con la hormona de crecimiento (GH) en adultos con el S\u00edndrome de Prader Willi (SPW).<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>El ensayo cl\u00ednico evaluar\u00e1 en pacientes adultos -a los que previamente se les diagnostic\u00f3 un d\u00e9ficit de GH-, el tono y la fuerza muscular antes del tratamiento y un a\u00f1o despu\u00e9s del comienzo del mismo.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>El Servicio de Endocrinolog\u00eda y Nutrici\u00f3n ser\u00e1 el encargado de realizar este tratamiento con GH sobre la hipoton\u00eda (tonicidad muscular escasa), medida a nivel del sistema nervioso central, mediante resonancia magn\u00e9tica funcional. Este tratamiento tendr\u00e1 una duraci\u00f3n de catorce meses y, pasado este tiempo, el paciente seguir\u00e1 recibiendo tratamiento con hormona del crecimiento en la dosis que el doctor considere oportuna.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>Las investigadoras principales de este estudio son la Dra. Olga Gim\u00e9nez Palop y la Dra. Assumpta Caix\u00e0s Pedrag\u00f3s, del departamento de Endocrinolog\u00eda y Nutrici\u00f3n del Hospital Universitario Parc Taul\u00ed, aunque tambi\u00e9n han participado un gran n\u00famero de colaboradores de otras especialidades m\u00e9dicas.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>En pa\u00edses como Estados Unidos, Holanda, Italia o Francia han sido publicados diferentes estudios de pacientes adultos con SPW. Los resultados fueron muy positivos, tanto en la fuerza muscular y la composici\u00f3n corporal, como en la mejora de la calidad de vida y el bienestar de estos sujetos. Adem\u00e1s, no se detectaron efectos adversos.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>Las personas mayores de 18 a\u00f1os que lo deseen pueden participar en este ensayo. Para m\u00e1s informaci\u00f3n, se puede contactar con la Asociaci\u00f3n Prader-Willi Catalunya (+34 646055545 o <a href=\"mailto:info@praderwillicat.org\">info@praderwillicat.org<\/a>).<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>Sobre el S\u00edndrome de Prader Willi<br \/>Es una enfermedad gen\u00e9tica rara que afecta a m\u00faltiples sistemas del organismo, siendo, adem\u00e1s, la primera causa de obesidad de origen gen\u00e9tico. Aproximadamente uno de cada 15.000 individuos nacen con esta patolog\u00eda, presente en hombres y mujeres de todas las razas. Cada persona tiene unas determinadas caracter\u00edsticas y el grado de afectaci\u00f3n var\u00eda considerablemente entre estas personas. Este colectivo tiene unos rasgos faciales distintivos.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>El SPW tambi\u00e9n acarrea dificultades de aprendizaje y graves problemas de conducta y\/o psiqui\u00e1tricos. El diagn\u00f3stico precoz, la atenci\u00f3n temprana y el tratamiento multidisciplinario, unidos con la administraci\u00f3n de la hormona del crecimiento han mejorado la calidad de estas personas.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>\u00daltima actualizaci\u00f3n: 21 de julio de 2017.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Hospital Universitario Parc Taul\u00ed de Sabadell ha recibido la aprobaci\u00f3n del Comit\u00e9 \u00c9tico para iniciar un ensayo cl\u00ednico que estudie el efecto del tratamiento con la hormona de crecimiento<a href=\"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/07\/21\/comienza-un-estudio-para-el-tratamiento-en-adultos-con-spw\/\">[&#8230;]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-2534","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2534","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2534"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2534\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2534"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2534"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2534"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}