El domingo, 23 se julio, se celebra el D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Sj\u00f6gren y todo el equipo de FEDER quiere mostrar su apoyo y solidaridad con estas personas, as\u00ed como con sus familiares y amigos. Esa fecha conmemora el d\u00eda del cumplea\u00f1os de Henrik Sj\u00f6gren, el oftalm\u00f3logo sueco que identific\u00f3 por primera vez la enfermedad en 1933.\u00a0<\/p>\n
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El S\u00edndrome de Sj\u00f6gren es un trastorno autoinmune cr\u00f3nico que se caracteriza por la disfunci\u00f3n y la destrucci\u00f3n de ciertas gl\u00e1ndulas exocrinas. Las gl\u00e1ndulas salivares y lacrimales son las m\u00e1s afectadas, lo que da lugar a una sequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede ocurrir de manera aislada o asociado a una enfermedad autoinmune. El primero lo tienen entre el uno y el tres por ciento de la poblaci\u00f3n. Los problemas reum\u00e1ticos son frecuentes para estas personas y, en determinadas ocasiones, existe riesgo de desarrollar un linfoma.<\/p>\n
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Desde FEDER, Juan Carri\u00f3n, el Presidente de la Federaci\u00f3n y de la Fundaci\u00f3n, ha mostrado \u201cel afecto y la solidaridad de todo el equipo de FEDER con este colectivo, que demanda mayor atenci\u00f3n, as\u00ed como poder recibir m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la enfermedad\u201d.<\/p>\n
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En este sentido, FEDER quiere agradecer a la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola del S\u00edndrome de Sj\u00f6gren (AESS) el trabajo que lleva a cabo con los pacientes y con sus familiares, ya que proporciona informaci\u00f3n, orientaci\u00f3n y apoyo a este colectivo. Tambi\u00e9n lucha por reivindicar los derechos de estas personas y por incrementar el reconocimiento p\u00fablico de este S\u00edndrome como una enfermedad cr\u00f3nica. Adem\u00e1s, cuenta con un Consejo M\u00e9dico asesor.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 21 de julio de 2017.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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