Hoy, 28 de agosto, nos sumamos al D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Turner. Por eso, queremos mostrar todo nuestro apoyo y solidaridad con todas las personas que conviven con esta patolog\u00eda y con sus familiares.<\/p>\n
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El S\u00edndrome de Turner est\u00e1 causado por una ausencia total o parcial del cromosoma X y tiene una incidencia en la poblaci\u00f3n de un sujeto por cada 2.500. Entre las principales caracter\u00edsticas de la enfermedad las m\u00e1s comunes son la talla baja y disgenesia gonadal (insuficiencia ov\u00e1rica prematura). Otros signos inconstantes incluyen linfedema de las manos y los pies al nacer o baja implantaci\u00f3n del nacimiento del pelo.<\/p>\n
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Adem\u00e1s, el aspecto de la cara no es siempre t\u00edpico y durante la infancia puede darse hipo o hipertiroidismo, junto con otitis de repetici\u00f3n causando hipoacusia (disminuci\u00f3n de la capacidad auditiva), o exceso de peso. El desarrollo intelectual es generalmente normal.<\/p>\n
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Juan Carri\u00f3n, Presidente de nuestra Federaci\u00f3n y Fundaci\u00f3n, ha querido mostrar la solidaridad de toda la organizaci\u00f3n \u201ccon todas aquellas personas que conviven con el S\u00edndrome y con sus familiares\u201d, ha dicho. Adem\u00e1s, Carri\u00f3n ha a\u00f1adido que \u201choy m\u00e1s que nunca, todos ellos merecen el apoyo y el reconocimiento p\u00fablico para dar a conocer el S\u00edndrome y concienciar al respecto\u201d.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 28 de agosto.<\/p>\n
\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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