El D\u00eda Internacional del S\u00edndrome de Arnold Chiari se celebra el 28 de septiembre y nos sumamos a esta jornada para mostrar su apoyo hacia todas las personas que conviven con esta patolog\u00eda y hacia sus familiares.<\/p>\n
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El S\u00edndrome de Arnold Chari es una malformaci\u00f3n rara y cong\u00e9nita, esto quiere decir que aparece desde el nacimiento. Afecta al sistema nervioso central (sistema formado por el enc\u00e9falo y la m\u00e9dula espinal) que se localiza en la fosa posterior o base de cerebro. Este S\u00edndrome pertenece al grupo de las malformaciones de la charnela (uni\u00f3n entre la parte superior de la columna cervical y el cr\u00e1neo).<\/p>\n
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La malformaci\u00f3n, a menudo, se asocia a la hidrocefalia (acumulaci\u00f3n de l\u00edquido en el enc\u00e9falo) y la forma m\u00e1s extensa consiste en la herniaci\u00f3n (hernia es la protrusi\u00f3n de un \u00f3rgano a trav\u00e9s de un orificio) de estructuras de la porci\u00f3n m\u00e1s baja del cerebelo; esto provoca que algunas partes del cerebro alcanzan el \u00e1rea cervical superior, engrasando y comprimiendo el cerebro.<\/p>\n
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El S\u00edndrome es progresivo e invalidante y produce, entre otras cosas, un intenso dolor neurop\u00e1tico (aquel que surge por un mal funcionamiento del sistema nervioso), p\u00e9rdida de sensibilidad, desequilibrio, ataxia (trastornos del movimiento) y paraplej\u00eda.<\/p>\n
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\u201cEs necesario que se sigan investigando las enfermedades cr\u00e1neo-cervicales con el prop\u00f3sito de mejorar la vida de estas personas y conseguir disminuir el tiempo de espera hasta conseguir un diagn\u00f3stico.\u201d, asevera Juan Carri\u00f3n, Presidente de FEDER y de su Fundaci\u00f3n. Aquellos que conviven con esta patolog\u00eda, que tiene una incidencia de 1,2 personas por cada 1.000, esperan varios a\u00f1os hasta lograr un diagn\u00f3stico.<\/p>\n
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Destacamos la labor que llevan a cabo la Asociaci\u00f3n Nacional Amigos de Arnold Chiari (ANAC), la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola Malformaci\u00f3n de Chiari y Patologias Asociadas (FEMACPA) y la Asociaci\u00f3n Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias (ChySPA) en la ayuda que ofrecen a las familias que conviven con este S\u00edndrome. Adem\u00e1s, desarrollan servicios que mejorar la calidad de vida de estos pacientes y promocionan la investigaci\u00f3n de este grupo de enfermedades.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 28 de septiembre de 2017.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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