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\u201cLos ciudadanos y los pacientes nos movemos de una Comunidad Aut\u00f3noma a otra y queremos ser atendidos en igualdad de condiciones. Por eso es importante que los pacientes intervengamos y que la misma enfermedad sea tratada de igual manera en todas las CCAA. Para eso, el Estado y los gobiernos regionales tienen que arbitrar una cartera b\u00e1sica suficiente y garantizarla\u201d. As\u00ed expresa el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Tom\u00e1s Castillo, la preocupaci\u00f3n de los pacientes por la inequidad existente en el Sistema Nacional de Salud.<\/p>\n
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Castillo ha participado en la Mesa \u00bfHacia donde tiene que ir el sistema sanitario? del Congreso de Organizaciones de Pacientes, organizado hoy y ma\u00f1ana por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad bajo el lema Retos de la Sanidad en tiempos de transformaci\u00f3n. <\/p>\n
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En la misma mesa han intervenido el presidente de la Organizaci\u00f3n M\u00e9dica Colegial, Seraf\u00edn Romero; el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos, Jes\u00fas Aguilar; el director general de Farmaindustria, Humberto Arn\u00e9s; la subdirectora general de Calidad e Innovaci\u00f3n del Ministerio de Sanidad, Paloma Casado; y el vicesecretario general del Consejo General de Enfermer\u00eda, Rafael L\u00f3pez. El debate ha sido moderado por el presidente de la Asociaci\u00f3n de Informadores de la Salud, Emilio de Benito.<\/p>\n
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\u201cSe est\u00e1 desarrollando una normativa transfronteriza que nos permite ser atendidos en Europa pero en Espa\u00f1a no se comparte a\u00fan la historia cl\u00ednica: estamos asustados como ciudadanos, con miedo a que nos ocurra algo en otra Comunidad Aut\u00f3noma, que no se pueda acceder a nuestra historia cl\u00ednica, y vamos cargados de medicamentos por miedo a que no nos los den en otra CCAA\u201d, ha subrayado el presidente de la Plataforma, quien ha concluido: \u201cEs un papel que el Ministerio debe jugar de manera mucho m\u00e1s proactiva\u201d.<\/p>\n
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\u201cLas CCAA ricas dedican m\u00e1s recursos a la sanidad que las pobres, con diferencias preocupantes del 40% y esto significa que hay hospitales que disponen de medicamentos de \u00faltima generaci\u00f3n y otros que no. Y es dram\u00e1tico\u201d, ha concluido el presidente de la POP.<\/p>\n
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Otro de los debates ha girado en torno a los Retos de la cronicidad: la POP est\u00e1 trabajando en una Ley de enorme calado que proteja la situaci\u00f3n de cronicidad al menos en cinco aspectos: el derecho a la informaci\u00f3n; a la formaci\u00f3n como paciente experto; a la propia imagen alterada por la enfermedad; al mantenimiento del derecho al trabajo y a unos ingresos que eviten la pobreza vinculada a la cronicidad. <\/p>\n
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\u201cNos hemos olvidado de las personas y somos personas antes que pacientes: tarde o temprano vamos a ser todos usuarios del Sistema Nacional de Salud. Y la enfermedad no es solo aspectos sanitarios sino que afecta a muchos otros aspectos de la vida, sobre todo en aquellas personas que no tiene expectativas de curaci\u00f3n. Por eso queremos un sistema integral orientado a las personas\u201d, ha subrayado.<\/p>\n
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EL CONVENIO DE PLATAFORMA Y MINISTERIO DE SANIDAD SOLO PENDIENTE DE FECHA<\/p>\n
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Otro de los temas centrales del Congreso de Organizaciones de Pacientes ha sido el convenio entre la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que est\u00e1 solo pendiente de la disponibilidad de una fecha en la agenda de la ministra. As\u00ed lo ha confirmado el secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza, en la inauguraci\u00f3n esta ma\u00f1ana del Congreso.<\/p>\n
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\u201cLos pacientes sois la raz\u00f3n de ser del Sistema Nacional de Salud\u201d, ha asegurado el secretario general, qui\u00e9n ha a\u00f1adido que los pacientes deben ser \u201cprotagonistas mucho m\u00e1s proactivos, coparticipes y corresponsables en las estrategias de protecci\u00f3n de la salud y abordaje de las enfermedades\u201d.<\/p>\n
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\u201cTenemos un acuerdo encima de la mesa que reconoce la necesidad de participaci\u00f3n de los pacientes. Es un proceso abierto con la POP como parte del proyecto de creaci\u00f3n del movimiento de pacientes que todos quer\u00edamos. Un pacto en el que llevamos trabajando tres a\u00f1os, revisado por nuestras organizaciones, aprobado por el Ministerio y pendiente de firma\u201d, ha explicado el presidente de la POP, Tom\u00e1s Castillo.<\/p>\n
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Este acuerdo \u201crefleja la necesidad de que los pacientes nos integremos y participemos m\u00e1s activamente en las comisiones donde se tratan asuntos que afectan a nuestra salud. Debemos y queremos involucrarnos m\u00e1s, sabemos que el Ministerio de Sanidad tambi\u00e9n tiene esa opini\u00f3n y sin embargo seguimos sin fecha de firma\u201d, ha recordado Castillo. <\/p>\n
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\u201cCreemos que ha llegado el momento de poner una fecha a esta firma y que, de este modo, el Ministerio muestre su compromiso con los pacientes. Desde el movimiento de pacientes, no entender\u00edamos terminar 2017 sin este convenio firmado. Nos hubiera gustado poder dec\u00edrselo a la ministra en esta inauguraci\u00f3n, pero le haremos llegar las conclusiones\u201d, ha concluido al respecto.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 09\/10\/2017.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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