\u00a0<\/p>\n
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Fuente:\u00a0<\/span>Plataforma de Organizaciones de Pacientes<\/a>\u00a0| \u201cUn hito hist\u00f3rico para el Sistema Nacional de Salud en general y para los pacientes en particular\u201d. As\u00ed ha calificado hoy el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Tom\u00e1s Castillo, la firma del convenio marco de colaboraci\u00f3n entre los pacientes y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el primero que el Gobierno central firma con los pacientes.<\/p>\n
<\/p>\n Este hito coincide con el tercer aniversario de la POP este 29 de octubre: \u201cCon la constituci\u00f3n de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), en 2014 se culmin\u00f3 un proceso de unidad que agrupa a 27 organizaciones de pacientes y representa a unos 10 millones de personas. Un proceso abierto, transparente y participativo, que otorga a la POP una representatividad casi un\u00e1nime\u201d, ha explicado Castillo.<\/p>\n
<\/p>\n El convenio con el Ministerio reconoce que \u201cel paciente constituye el eje del Sistema Nacional de Salud y, como tal, debe ser parte activa de \u00e9l\u201d. As\u00ed mismo, recoge que \u201cla participaci\u00f3n de pacientes o representantes de asociaciones de pacientes constituye un derecho democr\u00e1tico que permite mejorar la calidad del servicio asistencial y los resultados en salud\u201d. Y subraya que \u201cel papel de las asociaciones de pacientes cobra mayor importancia en el mantenimiento y buen funcionamiento del Sistema Nacional de Salud en los complejos momentos actuales\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n En este sentido, el acuerdo propone avanzar en \u201cla participaci\u00f3n de los pacientes en aquellas materias que contribuyan a mejorar la calidad asistencial, la equidad y cohesi\u00f3n del sistema, el empoderamiento de los pacientes y sus cuidadores en el mejor manejo y control de sus enfermedades\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n Esta participaci\u00f3n se va a materializar, entre otros aspectos, en la inclusi\u00f3n de los pacientes en el Consejo Consultivo del Consejo Interterritorial del SNS, en su implicaci\u00f3n en las actuaciones de formaci\u00f3n y empoderamiento que se llevan a cabo desde el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad y en \u201cparticipar de forma activa en las Estrategias de Salud\u201d del SNS.<\/p>\n
<\/p>\n La Plataforma de Organizaciones de Pacientes tambi\u00e9n podr\u00e1 conocer los proyectos normativos impulsados por el Ministerio de Sanidad, as\u00ed como \u201cformular propuestas de actuaci\u00f3n de car\u00e1cter orientador\u201d al Ministerio en materias que afecten a los pacientes.<\/p>\n
<\/p>\n \u201cFomentar la participaci\u00f3n de las asociaciones de pacientes en el \u00e1mbito de las pol\u00edticas sanitarias\u201d es otro de los puntos clave que recoge este convenio.<\/p>\n
<\/p>\n Por otra parte y muy en la l\u00ednea de la propuesta de la Ley de Cronicidad que propone la POP, el acuerdo incluye el impulso de \u201cactuaciones que tengan por objeto la protecci\u00f3n integral de las personas con condiciones cr\u00f3nicas de salud\u201d. En este mismo sentido, el texto prev\u00e9 facilitar el acceso a la informaci\u00f3n, fomentar la participaci\u00f3n del paciente en las actuaciones de formaci\u00f3n y empoderamiento del Ministerio, contribuir a la promoci\u00f3n y educaci\u00f3n para la prevenci\u00f3n de condiciones cr\u00f3nicas de salud y colaborar en la obtenci\u00f3n de una atenci\u00f3n adecuada a familiares y cuidadores.<\/p>\n
<\/p>\n El convenio culmina con una serie de medidas destinadas a incorporar la visi\u00f3n de los pacientes en el campo de los medicamentos y productos sanitarios como la formaci\u00f3n e informaci\u00f3n a pacientes y sus organizaciones sobre aspectos relacionados con los procedimientos de aprobaci\u00f3n de medicamentos; su participaci\u00f3n en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica; y sobre las acciones en las que se involucra a pacientes en la European Medicines Agency y fomentar su participaci\u00f3n en las mismas.<\/p>\n
<\/p>\n \u201cEste acuerdo reconoce la necesidad de participaci\u00f3n de los pacientes en el SNS. Un texto en el que llevamos trabajando tres a\u00f1os\u201d, ha explicado el presidente de la POP. En su opini\u00f3n, este acuerdo \u201crefleja la necesidad de que los pacientes nos integremos y participemos m\u00e1s activamente en las comisiones donde se tratan asuntos que afectan a nuestra salud. Debemos y queremos involucrarnos m\u00e1s\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n En nombre de todas los m\u00e1s de 3 millones de personas que, se estima, conviven con una enfermedad rara en nuestro pa\u00eds, Juan Carri\u00f3n, presidente de FEDER y su Fundaci\u00f3n ha aplaudido esta firma que supone \u00abun acuerdo hist\u00f3rico entre nuestro movimiento y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, marcando un antes y un despu\u00e9s en todo el movimiento de pacientes\u00bb.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n En estos tres a\u00f1os, los pacientes han avanzado como un agente m\u00e1s del sistema sanitario gracias a los m\u00e1s de diez acuerdos firmados por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, entre ellos, con la Organizaci\u00f3n M\u00e9dica Colegial; el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos; el Consejo General de Enfermer\u00eda; la Sociedad Espa\u00f1ola de Farmacia Comunitaria (SEFAC); la Sociedad Espa\u00f1ola de M\u00e9dicos de Atenci\u00f3n Primaria (Semergen); la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM); el CERMI; COCEMFE; Farmaindustria; y la Asociaci\u00f3n de Informadores de la Salud (ANIS).<\/p>\n
<\/p>\n La actividad de la Plataforma tambi\u00e9n se ha consolidado en el \u00e1mbito parlamentario, y se ha auspiciado una proposici\u00f3n no de ley casi un\u00e1nime de la Comisi\u00f3n de Sanidad del Congreso de los Diputados instando al Gobierno a firmar este acuerdo de participaci\u00f3n de los pacientes.<\/p>\n
<\/p>\n Adem\u00e1s, siempre desde el esp\u00edritu constructivo que caracteriza la acci\u00f3n de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, se ha propuesta una iniciativa legislativa para proteger la situaci\u00f3n de cronicidad, que pondr\u00eda a Espa\u00f1a a la cabeza del mundo en la protecci\u00f3n de la persona con una enfermedad cr\u00f3nica.<\/p>\n
<\/p>\n Desde la POP, tambi\u00e9n se han plateado a los grupos parlamentarios, al Gobierno y a las consejer\u00edas de Sanidad y Salud de las CCAA, otros asuntos b\u00e1sicos como:<\/p>\n
<\/p>\n \u2022 La creaci\u00f3n de un Fondo de Estatal para el acceso a los tratamientos de \u00faltima generaci\u00f3n;<\/p>\n
<\/p>\n \u2022 Fomentar la cohesi\u00f3n del SNS para lograr la equidad en la asistencia que garantice la igualdad de derechos de todos los espa\u00f1oles a la salud;<\/p>\n
<\/p>\n \u2022 Garantizar la movilidad de las personas por todas las comunidades aut\u00f3nomas, compartiendo la informaci\u00f3n, y recibiendo la misma atenci\u00f3n que los residentes…<\/p>\n
<\/p>\n \u201cLa misma enfermedad debe ser tratada de igual manera en todas las CCAA. Para eso, el Estado y los gobiernos regionales tienen que arbitrar una cartera b\u00e1sica suficiente y garantizarla\u201d. As\u00ed expresa el presidente de la POP la preocupaci\u00f3n de los pacientes por la inequidad existente en el Sistema Nacional de Salud, y recuerda que \u201clas CCAA ricas dedican m\u00e1s recursos a la sanidad que las pobres, con diferencias preocupantes del 40%: esto significa que hay hospitales que disponen de medicamentos de \u00faltima generaci\u00f3n y otros que no. Y es dram\u00e1tico\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n Desde la POP, tambi\u00e9n se ha trabajado en estos a\u00f1os en la promoci\u00f3n del Bar\u00f3metro EsCr\u00f3nicos, \u00fanica encuesta en Espa\u00f1a que recoge la opini\u00f3n de los pacientes cr\u00f3nicos. En 2017 arroja un 6,4 como la nota a la atenci\u00f3n sanitaria recibida y se confirmaba que las distintas pol\u00edticas aplicadas por las CCAA es la principal barrera para acceder a los tratamientos en Espa\u00f1a para los pacientes cr\u00f3nicos.<\/p>\n
<\/p>\n La Plataforma seguir\u00e1 trabajando por avanzar en mejoras para los pacientes: \u201cTarde o temprano vamos a ser todos usuarios del SNS. Y la enfermedad no es solo aspectos sanitarios sino que afecta a muchos otros aspectos de la vida, sobre todo en aquellas personas que tienen una enfermedad cr\u00f3nica: somos personas antes que pacientes. Por eso queremos un sistema integral orientado a las personas\u201d, ha subrayado Castillo.<\/p>\n
<\/p>\n Fuente: Plataforma de Organizaciones de Pacientes<\/span><\/a>.<\/p>\n
<\/p>\n \u00daltima actualizaci\u00f3n: 30\/10\/2017.<\/p>\n
<\/p>\n \u00a0<\/p>\n
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Fuente:\u00a0Plataforma de Organizaciones de Pacientes\u00a0| \u201cUn hito hist\u00f3rico para el Sistema Nacional de Salud en general y para los pacientes en particular\u201d. As\u00ed ha calificado hoy el presidente[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-2965","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2965","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2965"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2965\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2965"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2965"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2965"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}BALANCE DE TRES A\u00d1OS EN LA REPRESENTACI\u00d3N DE LOS PACIENTES<\/h3>\n
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