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El 1 de diciembre se estrenar\u00e1 en los cines de toda Espa\u00f1a la pel\u00edcula \u201cWonder<\/a>\u201d, que narra la historia de un ni\u00f1o que naci\u00f3 con deformidad facial. El film est\u00e1 dirigido por Stephen Chbosky, protagonizado por Julia Roberts y por Jacob Tremblay.<\/p>\n
<\/p>\n Con motivo de la presentaci\u00f3n mundial de este largometraje, Vicky Bendito, de la Asociaci\u00f3n Nacional S\u00edndrome de Treacher Colllins<\/a> y nuestra Delegada en la Comunidad de Madrid, Mar\u00eda Elena Escalante, realizaron una entrevista a Onda Madrid.<\/p>\n
<\/p>\n La pel\u00edcula est\u00e1 basada en el libro ‘La lecci\u00f3n de August’, cuya autora se inspir\u00f3 en un ni\u00f1o con el S\u00edndrome de Treacher Collins. Puedes visualizar una rese\u00f1a de este precioso libro aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n
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<\/p>\n Auggie Pullman es un ni\u00f1o que naci\u00f3 con una deformidad facial. Ahora, tras diez a\u00f1os de encierro en casa, tendr\u00e1 que asistir por primera vez a la escuela, donde intentar\u00e1 por todos los medios encajar con el resto de compa\u00f1eros.<\/p>\n
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<\/p>\n El S\u00edndrome de Treacher Collins es una malformaci\u00f3n craneofacial cong\u00e9nita rara, que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos. Su causa es una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica del cromosoma 5 (Treacle), que es el que influye en el desarrollo facial. Es un gen dominante que afecta a mujeres y hombres por igual.<\/p>\n
<\/p>\n Este s\u00edndrome se encuentra asociado a hipoplasia de los huesos malares, paladar hendido, coloboma en los p\u00e1rpados o ausencia de pesta\u00f1as. Tambi\u00e9n nacen con microtia Anomal\u00edas en el o\u00eddo externo, cerca de la mitad de los afectados por el s\u00edndrome tienen una sordera de transmisi\u00f3n debido a una anomal\u00eda en la cadena de huesecillos.\u00a0<\/p>\n
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<\/p>\n \u00daltima actualizaci\u00f3n: 13 de noviembre de 2017.<\/p>\n
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Acerca del S\u00edndrome de Teacher Collins<\/h3>\n
\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"