Nos solidarizamos con el D\u00eda Internacional de la Enfermedad de Huntington, que se celebra el 13 de noviembre con el prop\u00f3sito de concienciar sobre esta patolog\u00eda neurol\u00f3gica, que tiene una incidencia de 1 sujeto por cada 10.000.<\/p>\n
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Esta enfermedad tambi\u00e9n recibe el nombre de Corea de Huntington debido a las sacudidas frecuentes irregulares y bruscas y movimientos de la cara, de las extremidades superiores o inferiores o el tronco que presentan estos pacientes, que tambi\u00e9n desarrollan demencia y alteraciones en su comportamiento.<\/p>\n
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La enfermedad pertenece al grupo de las demencias (disminuci\u00f3n irreversible de la facultad mental) primarias, se trata de un trastorno hereditario, que degenera el sistema nervioso central (sistema formado por el enc\u00e9falo y la m\u00e9dula espinal) progresivamente y que se manifiesta en la etapa adulta. Normalmente, comienza a manifestarse entre los 30 y los 50 a\u00f1os de edad, aunque este momento puede ser muy variable y oscilar, incluso, entre la infancia y la tercera edad. La evoluci\u00f3n de la enfermedad es lentamente progresiva y \u00a0estos pacientes tienen una esperanza de vida 15 a 25 a\u00f1os.<\/p>\n
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A partir de la fase intermediaria de la enfermedad comienza a manifestarse el proceso degenerativo, produci\u00e9ndose el deterioro funcional progresivo y la p\u00e9rdida de habilidades. En las \u00faltimas fases de la enfermedad, el paciente requiere ayuda total para cualquier actividad de la vida diaria.\u00a0<\/p>\n
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La atenci\u00f3n, la capacidad de juicio, la conciencia de la situaci\u00f3n personal y la capacidad de tomar decisiones pueden alterarse desde las primeras etapas. Por el contrario, la afectaci\u00f3n de la memoria s\u00f3lo ocurre en las fases finales de la enfermedad. Las personas que conviven con esta patolog\u00eda tambi\u00e9n desarrollan depresi\u00f3n, apat\u00eda, aislamiento social, irritabilidad y desinhibici\u00f3n. En ocasiones, adem\u00e1s presentan delirios y comportamientos obsesivo-compulsivos.<\/p>\n
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Juan Carri\u00f3n, Presidente de FEDER y de su Fundaci\u00f3n incide en que \u201clos esfuerzos deben estar centrados en la investigaci\u00f3n para lograr un tratamiento curativo o que pueda detener el avance de esta enfermedad, ya que hasta la fecha tan s\u00f3lo existen algunos medicamentos que controlan ciertos s\u00edntomas como los movimientos, la depresi\u00f3n, la irritabilidad y la apat\u00eda de estos pacientes\u201d.<\/p>\n
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Queremos agradecer la labor informativa, las tareas de asesoramiento y apoyo a los pacientes y a sus familiares para mejorar su calidad de vida y el trabajo de sensibilizaci\u00f3n que desarrollan en Espa\u00f1a la Asociaci\u00f3n de Corea de Huntington Espa\u00f1ola(ACHE), la Asociaci\u00f3n Corea de Huntington de Castilla y Le\u00f3n (EH), la Asociaci\u00f3n Extreme\u00f1a de Enfermos de Huntington (AExEH), la Asociaci\u00f3n Cordobesa para la Investigaci\u00f3n de Corea de Huntington (IHUCOR) y la Asociaci\u00f3n de Familiares y Afectados de Huntington de M\u00e1laga \u00abEncarnaci\u00f3n Prieto Pozo\u00bb (FAHUMA).<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 10 de noviembre de 2017.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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