El D\u00eda Europeo de la Fibrosis Qu\u00edstica se conmemora el 21 de noviembre y nos sumamos a esta jornada, que tiene el prop\u00f3sito de concienciar sobre esta enfermedad hereditaria y poco frecuente, con una incidencia de 1 persona por cada 5.000.<\/p>\n
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La Fibrosis Qu\u00edstica (FQ) es una patolog\u00eda cr\u00f3nica, consistente en una alteraci\u00f3n gen\u00e9tica que afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones, produciendo un espesamiento y una disminuci\u00f3n del contenido de agua, sodio y potasio; esto ocasiona la obstrucci\u00f3n de los canales transportadores de las secreciones.<\/p>\n
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Las personas que conviven con FQ sufren da\u00f1os en diferentes \u00f3rganos de su cuerpo, especialmente en los pulmones y el p\u00e1ncreas. Adem\u00e1s, sus sistemas digestivo y respiratorio suelen degenerarse. Los s\u00edntomas caracter\u00edsticos de esta patolog\u00eda son el sabor salado de la piel, la falta de peso y problemas respiratorios y digestivos.<\/p>\n
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Estos pacientes necesitan un cuidado permanente con tratamientos continuos para las posibles complicaciones pulmonares y digestivas y tambi\u00e9n precisan controles m\u00e9dicos peri\u00f3dicos. En las \u00faltimas d\u00e9cadas, la esperanza de vida de las personas con FQ se ha incrementado notablemente debido al aumento en el conocimiento de esta patolog\u00eda y al tratamiento multidisciplinar de la misma.<\/p>\n
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\u201cActualmente, el tratamiento de la Fibrosis Qu\u00edstica est\u00e1 centrado en la nutrici\u00f3n adecuada, medicamentos que controlen la infecci\u00f3n e inflamaci\u00f3n respiratoria, pr\u00e1ctica de deporte con frecuencia y ejercicios concretos que fortalezcan la musculatura del t\u00f3rax\u201d, explica Juan Carri\u00f3n, Presidente nuestra Federaci\u00f3n y de su Fundaci\u00f3n, quien incide en la importancia de que todos estos pacientes \u201cpuedan acceder a un diagn\u00f3stico precoz, a trav\u00e9s del cribado neonatal, para poder prolongar su esperanza de vida\u201d.<\/p>\n
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Resaltamos la labor que llevan a cabo la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Fibrosis Qu\u00edstica (FEDFQ), la Asociaci\u00f3n Andaluza de Fibrosis Qu\u00edstica (AAFQ), la Associaci\u00f3 Catalana de Fibrosi Qu\u00edstica (ACFQ), la Asociaci\u00f3n Madrile\u00f1a de Fibrosis Qu\u00edstica (AMCFQ), la Asociaci\u00f3n Extreme\u00f1a contra la Fibrosis Qu\u00edstica (FIBROEX), la Asociaci\u00f3n de Fibrosis Qu\u00edstica de la Comunidad Valenciana (FQ), la Asociaci\u00f3n de Fibrosis Qu\u00edstica de Euskadi y la Asociaci\u00f3n Navarra contra la Fibrosis Qu\u00edstica (FQNavarra) en su trabajo por fomentar la investigaci\u00f3n de la Fibrosis Qu\u00edstica, promover su divulgaci\u00f3n y mejorar la calidad de vida de estos pacientes y de sus familiares.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 20 de noviembre de 2017.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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