{"id":3108,"date":"2017-11-27T12:10:09","date_gmt":"2017-11-27T11:10:09","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/11\/27\/alan-phillipsen-um-atleta-transplantado-de-muita-fibra\/"},"modified":"2017-11-27T12:10:09","modified_gmt":"2017-11-27T11:10:09","slug":"alan-phillipsen-um-atleta-transplantado-de-muita-fibra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/11\/27\/alan-phillipsen-um-atleta-transplantado-de-muita-fibra\/","title":{"rendered":"Alan Phillipsen: Um atleta transplantado de muita fibra!"},"content":{"rendered":"

\"\"Alan Phillipsen nasceu em Toledo\/PR e foi<\/span> diagnosticado com fibrose c\u00edstica aos 3 anos de vida, depois de muitas intercorr\u00eancias, muitos problemas, muitas interna\u00e7\u00f5es por pneumonias, a ponto dos m\u00e9dicos falarem para a m\u00e3e Esther e para seu pai Euclides que o menino teria pouco tempo de vida devido \u00e0s poucas op\u00e7\u00f5es de tratamento na \u00e9poca.\u00a0<\/span><\/p>\n

Um ano depois, a fam\u00edlia se mudou do Paran\u00e1 para Florian\u00f3polis por que, por algum motivo, eles tinham a intui\u00e7\u00e3o de que o clima do litoral e a maresia ajudariam nos problemas respirat\u00f3rios do menino. A qualidade de vida mudou, mas a doen\u00e7a se mantinham l\u00e1. Por conta disto, passaram por mais m\u00e9dicos, novos medicamentos e outras interna\u00e7\u00f5es. <\/span><\/p>\n

Tudo isso at\u00e9 Alan conhecer o esporte! Com um pai que gostava muito de futebol, as brincadeiras com bola fizeram parte da inf\u00e2ncia do menino. Aos 9 anos ele entrou na escolinha do Torino (Vitorino Lopes Garcia, ex-meia do Gr\u00eamio, \u00eddolo da torcida no in\u00edcio dos anos 70). A experi\u00eancia com o craque o levou \u00e0 escolinha do Gr\u00eamio, em Porto Alegre, mas, os m\u00e9dicos se preocuparam com a condi\u00e7\u00e3o de sa\u00fade do adolescente que, apesar de estar em excelente forma f\u00edsica e apresentar um \u00f3timo futebol, j\u00e1 apresentava les\u00f5es nos pulm\u00f5es que preocupavam a comiss\u00e3o t\u00e9cnica.<\/span><\/p>\n

Mesmo assim Alan foi, por conta pr\u00f3pria, para Pato Branco\/PR jogar no River F.C, que \u00e9 a equipe amadora da Associa\u00e7\u00e3o Rio Vermelho. Nessa \u00e9poca, Alan tinha uma rotina intensa de treinos. Todos os dias fazia muscula\u00e7\u00e3o, corria cerca de 10Km em uma hora, jogava futebol <\/span>society<\/span><\/i> quatro vezes por semana, treinava no clube aos s\u00e1bados de manh\u00e3 e disputavas os jogos no domingo \u00e0 tarde. <\/span><\/p>\n

\u201cOs poucos anos de vida que os m\u00e9dicos me davam como expectativa viraram 15, veio a adolesc\u00eancia, onde encontrei algumas barreiras. A dificuldade para ganhar peso e a tosse frequente faziam com que as pessoas pr\u00f3ximas me questionassem, e at\u00e9 eu mesmo me questionava: por que logo eu sou assim?\u201d<\/b><\/p>\n

Tudo ia muito bem at\u00e9 que em 2014, durante uma pelada com os amigos, Alan quebrou a perna: era sua primeira les\u00e3o s\u00e9ria em 19 anos.<\/span><\/p>\n

\u201cBastou um ano parado e pronto, minha vida tomou um novo rumo<\/b>\u2026\u201d<\/span><\/p>\n

O tempo parado fez a sa\u00fade piorar e o levaram a mais uma interna\u00e7\u00e3o, mas essa foi diferente de todas as outras. Ele ficou 15 dias em tratamento e no \u00faltimo dia veio a not\u00edcia do seu m\u00e9dico: \u201cAlan, voc\u00ea n\u00e3o vai conseguir respirar sem oxig\u00eanio\u201d. <\/span><\/p>\n

\u201cMeu mundo desabou. Foi um momento muito dif\u00edcil. Fui para casa e precisava enfrentar mais essa guerra e a vergonha de usar o bendito oxig\u00eanio.\u201d, ele conta. Um m\u00eas depois, teve mais uma interna\u00e7\u00e3o e ao final de mais 15 dias, uma not\u00edcia que abalou as for\u00e7as do atleta: \u201cAlan, a \u00fanica op\u00e7\u00e3o que temos \u00e9 a fila de transplante pulmonar\u201d.<\/span><\/p>\n

N\u00e3o foi f\u00e1cil, Alan pediu um tempo para equipe e foram necess\u00e1rios tr\u00eas meses para decidir fazer a cirurgia.<\/span><\/p>\n

Uma coisa que contou muito foi que, ao falar com o Dr. J.J. Camargo, perguntei se voltaria a jogar futebol depois do transplante, e ele me disse que sim!<\/b><\/p>\n

Mais uma mu\"\"dan\u00e7a de estado, uma nova adapta\u00e7\u00e3o, e uma prova de amor da minha fam\u00edlia. Mudamos para Gua\u00edba, cidade da regi\u00e3o metropolitana de Porto Alegre para que fosse poss\u00edvel ficar perto do Complexo Hospitalar da Santa Casa para a necess\u00e1ria reabilita\u00e7\u00e3o e a espera de uma chamada.<\/span><\/p>\n

No come\u00e7o, Alan n\u00e3o aceitou bem a mudan\u00e7a de condi\u00e7\u00e3o e ficava o dia todo dentro de casa. At\u00e9 encontrar uma nova fam\u00edlia de amigos em Gua\u00edba, verdadeiros anjos que, juntamente com os de Floripa, deram-lhe for\u00e7as pra continuar.<\/span><\/p>\n

Alan mudou seu estilo de vida. Dedicou-se intensamente aquela que seria a sua \u00fanica chance. Ap\u00f3s 10 meses de espera, ele foi chamado para o transplante. A primeira vez o \u00f3rg\u00e3o n\u00e3o estava apto, mas aquilo lhe deu \u00e2nimo, a certeza de que estava perto. Ent\u00e3o, resolveu intensificar os exerc\u00edcios. Utilizando oxig\u00eanio, mantinha uma rotina em casa e na reabilita\u00e7\u00e3o da Santa Casa.<\/span><\/p>\n

Dia 15 de setembro \u00e0s 2 horas da manh\u00e3, recebemos a liga\u00e7\u00e3o: \u201cAlan, temos um pulm\u00e3o pra ser avaliado pra voc\u00ea<\/b>\u201c. <\/span><\/p>\n

Daqui por diante, \u00e9 melhor deixar ele mesmo contar:<\/span><\/p>\n

\u201cNaquele momento, eu soube que era o MEU momento, uma mistura de medo, euforia, alegria e outros sentimentos extremos. Chegamos ao hospital e aguardamos a confirma\u00e7\u00e3o. Pronto: \u00e0s 13h iniciou o transplante que durou 9 horas e foi \"\"um sucesso! Passei 7 dias na UTI e 14 dias de recupera\u00e7\u00e3o no quarto. Tr\u00eas semanas at\u00e9 a alta hospitalar!<\/span><\/p>\n

Agrade\u00e7o ao meu doador e a fam\u00edlia que autorizou a doa\u00e7\u00e3o de \u00f3rg\u00e3os que em um momento de dor e sofrimento pensaram no amor ao pr\u00f3ximo. Agrade\u00e7o a minha fam\u00edlia, pois sem ela eu n\u00e3o seria nada, por n\u00e3o desistirem em momento algum, por me colocarem sempre pra cima pra que eu pudesse alcan\u00e7ar meus objetivos e o t\u00e3o sonhado dia. Agrade\u00e7o aos pneumologistas e fisioterapeutas que cuidaram da minha sa\u00fade desde pequeno em Florian\u00f3polis e me deram qualidade de vida, assim como os novos anjos fisioterapeutas e pneumologistas que continuaram meus cuidados em Porto Alegre. Agrade\u00e7o meus amigos de Florian\u00f3polis que sempre que precisei se deslocaram para que pudessem me ver e me animar in\u00fameras vezes, assim como agrade\u00e7o os novos amigos de Gua\u00edba que me acolheram de uma forma que nunca imaginaria. Agrade\u00e7o a equipe de cirurgia em geral, m\u00e9dicos, anestesistas, equipe da UTI, fisioterapeutas e a todo o suporte, que n\u00e3o s\u00e3o menos importantes, pessoal da limpeza, da cozinha, t\u00e9cnicos(as) e enfermeiros(as), do hospital Dom Vicente Scherer. Enfim, agrade\u00e7o a Deus pela vida nova.<\/span><\/p>\n

A caminhada \u00e9 longa, mas a oportunidade me foi concedida e \u00e9 transbordando de alegria que agrade\u00e7o.\u201d<\/span><\/p>\n

Passados apenas dois meses do transplante, Alan fala nos planos para o futuro. E \u00e9 claro que o esporte faz parte deles! Em um ano ele pretende participar dos Jogos Sul-americanos para Transplantados na Argentina junto com o tamb\u00e9m paranaense Gabriel Ciochetta tamb\u00e9m transplantado recentemente e incentivados por ningu\u00e9m menos que Li\u00e8ge Gaut\u00e9rio, bicampe\u00e3 dos 100m nos Jogos Mundiais para Transplantados. Alan pretende formar uma dupla de v\u00f4lei de praia com Gabriel! Gabriel j\u00e1 jogava v\u00f4lei e Alan, enquanto esperava pelo transplante, disputou e venceu um campeonato de v\u00f4lei de paria em Gua\u00edba. Eles acham que tem chance (e a gente tem certeza!!!). <\/span><\/p>\n

Segundo Alan, se tudo correr bem em 2019 estar\u00e3o em New Castel na Inglaterra integrando a delega\u00e7\u00e3o como os primeiros atletas brasileiros com fibrose c\u00edstica no mundial. <\/span><\/p>\n

Conhecendo a hist\u00f3ria de Alan como voc\u00ea acabou de conhecer, quem tem coragem de duvidar?\u00a0<\/span><\/p>\n

For\u00e7a, Alan! Estamos com voc\u00ea! \"🙂\"<\/p>\n

Nota importante:<\/strong>\u00a0As informa\u00e7\u00f5es aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hip\u00f3tese alguma pretendem substituir a consulta m\u00e9dica, a realiza\u00e7\u00e3o de exames e ou, o tratamento m\u00e9dico. Em caso de d\u00favidas fale com seu m\u00e9dico, ele poder\u00e1 esclarecer todas as suas perguntas.<\/em><\/p>\n

Quer enviar o seu depoimento tamb\u00e9m? Escreva para contato@unidospelavida.org.br!\u00a0<\/strong><\/p>\n

O post Alan Phillipsen: Um atleta transplantado de muita fibra!<\/a> apareceu primeiro em Unidos Pela Vida<\/a>.<\/p>\n


\nSource: Unidos pela Vida<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Alan Phillipsen nasceu em Toledo\/PR e foi diagnosticado com fibrose c\u00edstica aos 3 anos de vida, depois de muitas intercorr\u00eancias, muitos problemas, muitas interna\u00e7\u00f5es por pneumonias, a ponto dos m\u00e9dicos[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":3109,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-3108","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3108","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3108"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3108\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3108"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3108"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3108"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}