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Fuente:\u00a0<\/span>Plataforma de Organizaciones de Pacientes<\/a>\u00a0| S<\/span>e ha constituido la Comisi\u00f3n de Seguimiento paritaria prevista en el acuerdo marco de colaboraci\u00f3n entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes. Este momento clave para la participaci\u00f3n de los pacientes en el Sistema Nacional de Salud (SNS) ha tenido lugar en la sede del Ministerio en Madrid y ha estado presidido por la ministra Dolors Montserrat.<\/p>\n
<\/p>\n As\u00ed pues la Comisi\u00f3n ha quedado formada por seis vocales, por parte del Ministerio, el secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza; la directora general de Salud P\u00fablica Calidad e Innovaci\u00f3n, Elena Andradas; y la directora general de Cartera B\u00e1sica de Servicios del SNS y Farmacia, Encarnaci\u00f3n Cruz. Por parte de la Plataforma, su presidente, Tom\u00e1s Castillo, quien tambi\u00e9n forma parte de la Junta Directiva de nuestra Federaci\u00f3n; y sus vicepresidentes, To\u00f1y Gim\u00f3n (FECMA) y Alejandro Toledo (ALCER).<\/p>\n
<\/p>\n El convenio marco de colaboraci\u00f3n fue sellado por ambas partes con fecha 5 de octubre y publicado el 27 de noviembre en el Bolet\u00edn Oficial del Estado.<\/p>\n
<\/p>\n \u201cHace menos de un mes que el acuerdo se public\u00f3 en el BOE y hoy lo estamos activando, una prueba m\u00e1s de que el Ministerio se toma en serio la participaci\u00f3n de los pacientes en las decisiones que nos ata\u00f1en. Vamos a aprovechar esta coyuntura clave en el avance de los pacientes con enorme responsabilidad\u201d, ha subrayado Castillo. El presidente de la POP calificaba el acuerdo como \u201cun hito hist\u00f3rico para el SNS y para los pacientes en particular\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n La Comisi\u00f3n de Seguimiento tiene como misi\u00f3n \u201cel desarrollo, seguimiento, impulso, coordinaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de este Convenio Marco\u201d. Cuenta con una Presidencia -rotatoria cada seis meses-, que en el primer semestre corresponder\u00e1 al secretario general de Sanidad.<\/p>\n
<\/p>\n Se reunir\u00e1 como m\u00ednimo dos veces al a\u00f1o con car\u00e1cter ordinario pero se podr\u00e1 reunir \u201ccon car\u00e1cter extraordinario, cuando as\u00ed lo requiera una de las partes. Las decisiones se adoptar\u00e1n por consenso\u201d, como establece el acuerdo.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n La Comisi\u00f3n celebrada el 11 de diciembre ha organizado los puntos del convenio en cuatro grandes \u00e1reas de trabajo: Pacto por la Sanidad, Participaci\u00f3n, Formaci\u00f3n e Informaci\u00f3n a Pacientes, y el Papel de los Pacientes en I+D.<\/p>\n
<\/p>\n En el \u00e1mbito del Pacto por la Sanidad se pretende trabajar conjuntamente sobre las exigencias actuales y retos futuros del SNS, poniendo especial \u00e9nfasis en la defensa, sostenibilidad, cohesi\u00f3n, equidad y calidad del SNS. Adem\u00e1s, impulsar la coordinaci\u00f3n sociosanitaria y generar actuaciones para la protecci\u00f3n integral de las personas con enfermedades cr\u00f3nicas son sus otros dos ejes. \u00c9ste \u00faltimo va acorde con la l\u00ednea de trabajo que la Plataforma viene defendiendo desde su creaci\u00f3n: la necesidad de proteger a las personas con una enfermedad cr\u00f3nica en todos los \u00e1mbitos de su vida.<\/p>\n
<\/p>\n En cuanto al segundo punto sobre Participaci\u00f3n, el convenido reconoce que \u201cel paciente constituye el eje del SNS y, como tal, debe ser parte activa de \u00e9l\u201d y que \u201cla participaci\u00f3n de pacientes o representantes de asociaciones de pacientes constituye un derecho democr\u00e1tico que permite mejorar la calidad del servicio asistencial y los resultados en salud\u201d. As\u00ed, propone avanzar en la normativa que permita \u201cla definici\u00f3n del papel y participaci\u00f3n de las organizaciones de pacientes en el SNS\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n Esta participaci\u00f3n se va a materializar en la inclusi\u00f3n de los pacientes en el Comit\u00e9 Consultivo del Consejo Interterritorial del SNS, y en \u201cparticipar de forma activa en las Estrategias de Salud\u201d del SNS. La Plataforma tambi\u00e9n podr\u00e1 conocer los proyectos normativos impulsados por el Ministerio de Sanidad, as\u00ed como \u201cformular propuestas de actuaci\u00f3n de car\u00e1cter orientador\u201d al Ministerio en materias que afecten a los pacientes.<\/p>\n
<\/p>\n El tercer \u00e1mbito de trabajo fijado en el convenio es el de la Formaci\u00f3n e Informaci\u00f3n a Pacientes. En este sentido, prev\u00e9 facilitar el acceso a la informaci\u00f3n, fomentar la participaci\u00f3n del paciente en las actuaciones de formaci\u00f3n y empoderamiento del Ministerio, contribuir a la promoci\u00f3n y educaci\u00f3n para la prevenci\u00f3n de condiciones cr\u00f3nicas de salud y colaborar en la obtenci\u00f3n de una atenci\u00f3n adecuada a familiares y cuidadores.<\/p>\n
<\/p>\n El cuarto \u00e1mbito se centrar\u00e1 en el Papel de los Pacientes en I+D: incorporaci\u00f3n de la visi\u00f3n de los pacientes en el campo de los medicamentos y tecnolog\u00eda sanitaria, como la formaci\u00f3n e informaci\u00f3n a pacientes y sus organizaciones sobre aspectos relacionados con los procedimientos de aprobaci\u00f3n de medicamentos; su participaci\u00f3n en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica; y acciones en las que se involucre a pacientes en la European Medicines Agency.<\/p>\n
<\/p>\n Este acuerdo \u201crefleja la necesidad de que los pacientes nos integremos y participemos m\u00e1s activamente en las comisiones donde se tratan asuntos que afectan a nuestra salud. Debemos y queremos involucrarnos m\u00e1s\u201d, ha subrayado el presidente de la POP.<\/p>\n
<\/p>\n Convenio Plataforma de Organizaciones de Pacientes \u2013 Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.<\/p>\n
<\/p>\n Fuente: Plataforma de Organizaciones de Pacientes<\/a><\/span>.<\/p>\n
<\/p>\n \u00daltima actualizaci\u00f3n: 12\/12\/2017.<\/p>\n
Fuente:\u00a0Plataforma de Organizaciones de Pacientes\u00a0| Se ha constituido la Comisi\u00f3n de Seguimiento paritaria prevista en el acuerdo marco de colaboraci\u00f3n entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-3168","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3168","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3168"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3168\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3168"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3168"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3168"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}CUATRO BLOQUES DE TRABAJO PARA DESARROLLAR EL CONVENIO<\/h3>\n
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