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Hemos conseguido participar dentro del grupo de seguimiento del Plan de Atenci\u00f3n 2017-2020 a menores de 6 a\u00f1os en situaci\u00f3n de dependencia o riesgo de padecerla de Andaluc\u00eda e integrar en \u00e9l nuestras propuestas de inclusi\u00f3n educativa para los ni\u00f1os y ni\u00f1as que conviven con enfermedades raras.<\/p>\n
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La noticia nace tras la reuni\u00f3n que mantuvimos la semana pasada con Consejer\u00eda de Igualdad y Pol\u00edticas Sociales, desde donde nos emplazaron a participar en el grupo de trabajo de este plan que el pasado viernes se encontr\u00f3 para establecer las prioridades de cara a 2020.\u00a0La propuesta surge como resultado de las reuniones que mantuvimos el a\u00f1o pasado con las Consejer\u00edas de Educaci\u00f3n y Salud para presentar la necesidad de impulsar un Protocolo de Atenci\u00f3n a la infancia con ER en Andaluc\u00eda.<\/p>\n
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Tal y como define la propia Consejer\u00eda de Igualdad y Pol\u00edticas Sociales, este plan aprobado en 2016 busca \u00abgarantizar la inclusi\u00f3n de la perspectiva de la infancia en las pol\u00edticas p\u00fablicas y refuerza las medidas para garantizar los derechos de ni\u00f1os y ni\u00f1as, evitando situaciones de exclusi\u00f3n social mediante el desarrollo de pol\u00edticas intersectoriales y la promoci\u00f3n de un nuevo modelo de coordinaci\u00f3n que asegure acciones integradas en Andaluc\u00eda\u00bb.<\/p>\n
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Como resultado de esta reuni\u00f3n, hemos comenzado a trabajar con representantes de las tres Consejer\u00edas, profesionales de Centros de Atenci\u00f3n Temprana, centros sanitarios, valoradores de discapacidad y dependencia, y representantes del movimiento asociativo de discapacidad.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 23\/01\/2018.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
\u00a0 Hemos conseguido participar dentro del grupo de seguimiento del Plan de Atenci\u00f3n 2017-2020 a menores de 6 a\u00f1os en situaci\u00f3n de dependencia o riesgo de padecerla de Andaluc\u00eda[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-3284","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3284","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3284"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3284\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3284"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3284"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3284"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}