\u00a0<\/p>\n
<\/p>\n
La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) ha renovado la Convocatoria de Ayudas destinada a dotar de los recursos necesarios a menores y j\u00f3venes de hasta 21 a\u00f1os con enfermedades poco frecuentes o sin diagnosticar (EPF O SD) que requieren de productos de apoyo, ayudas t\u00e9cnicas y materiales, que quedan fuera del sistema sanitario o cuya cobertura por la Seguridad Social no responde a la urgencia y necesidad con la que pueden llegar a encontrarse muchas familias.<\/p>\n
<\/p>\n
El apoyo a las familias se va a canalizar bajo la f\u00f3rmula de BANCO DE PR\u00c9STAMO, de forma que, en la medida que los menores dejen de necesitar los apoyos, \u00e9ste podr\u00e1 ser destinado a otro menor que lo necesite.<\/p>\n
<\/p>\n
FEDER present\u00f3 la Convocatoria de Ayudas que se ha generado con los beneficios obtenidos por la venta del producto \u201cOrejotas\u201d en los centros Carrefour de toda Espa\u00f1a. La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras ha firmado un convenio de colaboraci\u00f3n con Fundaci\u00f3n Carrefour para generar el Banco de pr\u00e9stamo que ayude a promover la autonom\u00eda de los menores con enfermedad poco frecuente.<\/p>\n
<\/p>\n
FEDER lanza la oferta p\u00fablica para aquellas empresas especializadas que deseen ofrecer a la Federaci\u00f3n el suministro de Productos de Apoyo para menores con EPF que formar\u00e1n parte del Banco de Pr\u00e9stamo para las familias. As\u00ed mismo dicha empresa prestar\u00e1 asesor\u00eda t\u00e9cnica a la federaci\u00f3n para la gesti\u00f3n de dicho Banco<\/p>\n
<\/p>\n
La propuesta de prestaci\u00f3n de los servicios anteriormente citados, han de presentarse antes del d\u00eda 21 de Febrero de 2018 en el correo contratacion@enfermedades-raras.org<\/a>
\n<\/p>\n
<\/p>\n Descarga aqu\u00ed<\/a> la licitaci\u00f3n<\/p>\n
<\/p>\n \u00a0<\/p>\n
\u00a0
La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) ha renovado la Convocatoria de Ayudas destinada a dotar de los recursos necesarios a menores y j\u00f3venes de hasta 21 a\u00f1os[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-3324","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3324","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3324"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3324\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3324"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3324"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3324"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"