En el D\u00eda Nacional de la Fibrosis Qu\u00edstica, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades raras ha querido mostrar su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patolog\u00eda. La jornada tiene como objetivo incrementar la conciencia sobre la problem\u00e1tica que enfrenta el colectivo, focaliz\u00e1ndose este a\u00f1o en la mejora del acceso a tratamientos.<\/p>\n
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El tejido asociativo, denuncia la dificultad y la demora en el tiempo que existe en Espa\u00f1a para el acceso a los nuevos tratamientos, ya que aunque en los \u00faltimos a\u00f1os se ha producido un gran avance en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad, esta sigue siendo una patolog\u00eda sin tratamiento en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n
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Por este motivo, resulta determinante el acceso a los \u00faltimos tratamientos, hecho que supondr\u00eda una mejora en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y de sus familias.<\/p>\n
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Desde FEDER, queremos poner en valor el trabajo del tejido asociativo que trabaja a diario por las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente, representadas todas dentro de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Fibrosis Qu\u00edstica: Asociaci\u00f3n Andaluza de Fibrosis Qu\u00edstica,\u00a0Associaci\u00f3 Catalana de Fibrosi Qu\u00edstica, Asociaci\u00f3n Madrile\u00f1a de Fibrosis Qu\u00edstica,\u00a0Asociaci\u00f3n Extreme\u00f1a contra la Fibrosis Qu\u00edstica,\u00a0Asociaci\u00f3n de Fibrosis Qu\u00edstica de la Comunidad Valenciana,\u00a0Asociaci\u00f3n de Fibrosis Qu\u00edstica de Euskadi y\u00a0Asociaci\u00f3n Navarra contra la Fibrosis Qu\u00edstica.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 25\/04\/2018.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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