{"id":3612,"date":"2018-05-09T06:55:55","date_gmt":"2018-05-09T04:55:55","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2018\/05\/09\/participa-en-el-proyecto-europeo-eurolinkcat\/"},"modified":"2018-05-09T06:55:55","modified_gmt":"2018-05-09T04:55:55","slug":"participa-en-el-proyecto-europeo-eurolinkcat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2018\/05\/09\/participa-en-el-proyecto-europeo-eurolinkcat\/","title":{"rendered":"\u00a1Participa en el proyecto europeo &quot;EUROlinkCAT&quot;!"},"content":{"rendered":"<p>&#013;\n<\/p>\n<p><span style=\"font-style: normal;font-weight: 400;text-align: right\">Fuente:\u00a0<\/span><span style=\"font-weight: 400;font-style: normal;text-align: right\"><a href=\"http:\/\/fisabio.san.gva.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">FISABIO<\/a>\u00a0|\u00a0<\/span>Desde la Unidad Mixta de Investigaci\u00f3n en Enfermedades Raras de <span style=\"text-decoration: underline\"><a href=\"http:\/\/fisabio.san.gva.es\/enfermedades-raras\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">la Fundaci\u00f3n para el Fomento de la Investigaci\u00f3n Sanitaria y Biom\u00e9dica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) \u2013 Universitat de Val\u00e8ncia<\/a><\/span>, estamos participando en un Proyecto Europeo llamado \u00abEUROlinkCAT\u00bb financiado por la Comisi\u00f3n Europea, en el que tambi\u00e9n participan otros pa\u00edses europeos y cuya web es <a href=\"https:\/\/www.eurolinkcat.eu\/\">https:\/\/www.eurolinkcat.eu\/<\/a><\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>Este proyecto incorpora activamente la participaci\u00f3n de padres con hijos o hijas afectados con anomal\u00edas cong\u00e9nitas, en concreto, estos cuatro tipos:<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>&#8211; Anomal\u00edas cong\u00e9nitas card\u00edacas (con intervenciones quir\u00fargicas)<br \/>&#8211; S\u00edndrome de Down<br \/>&#8211; Labio Leporino<br \/>&#8211; Espina b\u00edfida<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>El proyecto EUROlinkCAT tiene por objetivo, investigar la salud y los resultados educativos de los ni\u00f1os\/as con anomal\u00edas cong\u00e9nitas durante los primeros 10 a\u00f1os de su vida. Y facilitar el desarrollo de una relaci\u00f3n m\u00e1s rec\u00edproca entre las familias con ni\u00f1os con anomal\u00edas cong\u00e9nitas, profesionales de la asistencia sanitaria y social e investigadores mediante el desarrollo de un foro en l\u00ednea: \u00abConnectEpeople\u00bb. <\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>En esta \u00faltima parte es imprescindible la participaci\u00f3n de colectivos representados por padres y\/o madres de afectados que cumplan con los requisitos establecidos por el equipo coordinador de este estudio. Los requisitos son:<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>&#8211; Ser residente en la Comunidad Valenciana<br \/>&#8211; Tener un hijo\/a afectado con alguna de las patolog\u00edas de estudio y que tenga entre 0-11 a\u00f1os<br \/>&#8211; Pertenecer a alguna asociaci\u00f3n relacionada con la patolog\u00eda<br \/>&#8211; Tener conocimientos de ingl\u00e9s (poder entender y\/o expresarse en un nivel intermedio)<br \/>&#8211; Manejarse en el uso de redes sociales<br \/>&#8211; Tener inter\u00e9s y ganas de participar<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>Todas aquellas personas que deseen en participar pueden contactar a la siguiente direcci\u00f3n de correo: enfermedades_raras@gva.es o al siguiente tel\u00e9fono de contacto 96\/ 192 57 24 EXT. 419370.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"text-align: right\">Fuente: <span style=\"text-decoration: underline\"><a href=\"http:\/\/fisabio.san.gva.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">FISABIO<\/a><\/span>.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"text-align: right\">\u00daltima actualizaci\u00f3n: 09\/05\/2018.<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\n&#013;<br \/>\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#013; Fuente:\u00a0FISABIO\u00a0|\u00a0Desde la Unidad Mixta de Investigaci\u00f3n en Enfermedades Raras de la Fundaci\u00f3n para el Fomento de la Investigaci\u00f3n Sanitaria y Biom\u00e9dica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) \u2013 Universitat de<a href=\"https:\/\/aliber.org\/web\/2018\/05\/09\/participa-en-el-proyecto-europeo-eurolinkcat\/\">[&#8230;]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-3612","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3612","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3612"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3612\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3612"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3612"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3612"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}