{"id":3647,"date":"2018-05-21T09:38:21","date_gmt":"2018-05-21T07:38:21","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2018\/05\/21\/feder-se-suma-a-la-celebracion-del-mes-de-huntington\/"},"modified":"2018-05-21T09:38:21","modified_gmt":"2018-05-21T07:38:21","slug":"feder-se-suma-a-la-celebracion-del-mes-de-huntington","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2018\/05\/21\/feder-se-suma-a-la-celebracion-del-mes-de-huntington\/","title":{"rendered":"FEDER se suma a la celebraci\u00f3n del mes de Huntington"},"content":{"rendered":"<p>\u00a0&#013;\n<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px\"><span style=\"font-size: 11.97px;line-height: 1.3\">Mayo es el Mes de la Concienciaci\u00f3n sobre la Enfermedad de Huntington (EH). Por esta raz\u00f3n, querenos sumarnos a este mes de concienciaci\u00f3n y visibilizaci\u00f3n a nivel internacional y expresar su apoyo a todas las familias que conviven con esta patolog\u00eda y sus familias.<\/span><\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px\">Durante todo este mes, organizaciones y asociaciones de pacientes unen esfuerzos, a nivel mundial, para promover diferentes iniciativas que aumenten el impacto de la enfermedad en la sociedad. Este a\u00f1o, al igual que en anteriores, la Asociaci\u00f3n Canadiense de la Enfermedad de Huntington ha promovido su campa\u00f1a bajo el lema #LightItUp4HD que consiste en iluminar lugares emblem\u00e1ticos con los colores azul y p\u00farpura en para dar conciencia y visibilizar la Enfermedad de Huntington (EH) y su variante Juvenil (EHJ).<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px\">En Espa\u00f1a, numerosos edificios y lugares emblem\u00e1ticos se iluminaron sum\u00e1ndose a esta campa\u00f1a de visibilizaci\u00f3n. Los lugares que participaron fueron: en Madrid la Fuente de Cibeles, la Fachada del Ayuntamiento en Palma de Mallorca, en Guadalajara la Iglesia de San Gin\u00e9s, en Salamanca la Fuente Puerta Zamora, en Vigo se ilumin\u00f3 la Fuente Jenaro de la Fuente, en C\u00f3rdoba el Hotel C\u00f3rdoba Center se sum\u00f3 a esta iniciativa. Tambi\u00e9n se sumaron los Ayuntamientos de M\u00f3stoles (Madrid) y Santa Marta de Tormes (Salamanca) al iluminar sus fachadas, la Casa de la Cultura de Sierra de Fuentes (C\u00e1ceres) y el Instituto Dental IOS (C\u00e1ceres).<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px\">La enfermedad de Huntington es la tercera patolog\u00eda neurodegenerativa m\u00e1s importante tras el Alzheimer y el Parkinson. A pesar de que se estima que la padecen m\u00e1s de 4.000 personas en Espa\u00f1a y m\u00e1s de 15.000 est\u00e1n en riesgo de desarrollarla debido a su car\u00e1cter hereditario e incurable, todav\u00eda es muy desconocida. Sus s\u00edntomas, gravemente incapacitantes y de car\u00e1cter progresivo, se asemejan a la uni\u00f3n del Parkinson, la ELA y el Alzheimer, con la diferencia de que sus s\u00edntomas se inician sobre los 35-45 a\u00f1os y que su pron\u00f3stico vital es de unos 15-20 a\u00f1os.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px\">A partir de la fase intermediaria de la enfermedad comienza a manifestarse el proceso degenerativo, produci\u00e9ndose el deterioro funcional progresivo y la p\u00e9rdida de habilidades. En las \u00faltimas fases de la enfermedad, el paciente requiere ayuda total para cualquier actividad de la vida diaria. Las personas que conviven con esta patolog\u00eda tambi\u00e9n desarrollan depresi\u00f3n, apat\u00eda, aislamiento social, irritabilidad y desinhibici\u00f3n. En ocasiones, adem\u00e1s presentan delirios y comportamientos obsesivo-compulsivos.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px\">En este d\u00eda, queremos resaltar y agradecer la labor informativa, la ayuda y apoyo a los pacientes y sus familias y el constante trabajo que organizaciones y asociaciones realizan no solo en este mes, sino los 365 d\u00edas del a\u00f1o por sensibilizar a la sociedad en torno a esta enfermedad y sobre todo por impulsar la investigaci\u00f3n, herramienta necesaria para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px\">Reconocemos \u00a0la labor de la Associaci\u00f3 Catalana de Malaltia de Huntington, la Asociaci\u00f3n Valenciana de Enfermedad de Huntington, la Asociaci\u00f3n de Corea de Huntington Espa\u00f1ola, la Asociaci\u00f3n Extreme\u00f1a de Enfermos de Huntington, la Asociaci\u00f3n Corea de Huntington de Castilla y Le\u00f3n y la Asociaci\u00f3n Cordobesa para la investigaci\u00f3n de Corea de Huntington.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: normal;font-style: normal;font-size: 11.97px;line-height: 15.561px;text-align: right\">\u00daltima actualizaci\u00f3n: 21 de mayo de 2018.<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\n&#013;<br \/>\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0&#013; Mayo es el Mes de la Concienciaci\u00f3n sobre la Enfermedad de Huntington (EH). 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