{"id":3709,"date":"2017-06-02T03:53:00","date_gmt":"2017-06-02T01:53:00","guid":{"rendered":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/06\/02\/nos-unimos-al-dia-internacional-de-la-miastenia\/"},"modified":"2017-06-02T03:53:00","modified_gmt":"2017-06-02T01:53:00","slug":"nos-unimos-al-dia-internacional-de-la-miastenia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/06\/02\/nos-unimos-al-dia-internacional-de-la-miastenia\/","title":{"rendered":"Nos unimos al D\u00eda Internacional de la Miastenia"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\">Con motivo del D\u00eda Internacional de la Miastenia, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras quiere mostrar su apoyo a todas las personas y familias que conviven con esta patolog\u00eda.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal;font-size: 11.97px;text-align: justify\">La jornada, que se celebra cada 2 de junio, tiene como objetivo sensibilizar a la poblaci\u00f3n y dar a conocer esta enfermedad cr\u00f3nica. Una patolog\u00eda con la que actualmente conviven cerca de 10.000 personas en Espa\u00f1a y en la que el sistema inmunol\u00f3gico ataca por error al tejido sano.\u00a0Adem\u00e1s, y seg\u00fan recogen los datos de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda, nuestro pa\u00eds es uno de los cuatro donde se ha registrado un mayor incremento de casos de miastenia en mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal;font-size: 11.97px;text-align: justify\">En este marco, y aunque se trata de una de las patolog\u00edas neuromusculares con mejor pron\u00f3stico, sus s\u00edntomas pueden condicionar el desarrollo de una vida normal, ya que se caracteriza por la debilidad y la fatiga de los m\u00fasculos voluntarios del cuerpo.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal;font-size: 11.97px;text-align: justify\">De este modo, durante el desarrollo de la enfermedad los tejidos afectados var\u00eda significativamente de un paciente a otro, as\u00ed como su intensidad y su gravedad, pero el foco de acci\u00f3n se encuentra en aquellos encargados de acciones como el habla, la masticaci\u00f3n o la expresi\u00f3n facial. Por esta raz\u00f3n, el simple hecho de sonre\u00edr o tragar puede suponer para la persona un gran esfuerzo.<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;font-style: normal;font-size: 11.97px;text-align: justify\">Precisamente por eso, hoy tambi\u00e9n queremos poner en valor que se realiza deste el tejid asociativo para ayudar a este colectivo. Por eso, reconocemos el trabajo de la Asociaci\u00f3n Miastenia de Espa\u00f1a, junto a la labor de apoyo de la Asociaci\u00f3n de Enfermos Neuromusculares de Castilla La Mancha, Asociaci\u00f3n de Enfermedades Neuromusculares de Andaluc\u00eda, Asociaci\u00f3n Lupus de M\u00e1laga y Autoinmunes, Asociaci\u00f3n de Enfermedades Neuromusculares de C\u00f3rdoba, Asociaci\u00f3n de Enfermedades Raras de Guadalajara, Asociaci\u00f3n de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>\u00daltima actualizaci\u00f3n: 02\/06\/2018<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#013;<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Con motivo del D\u00eda Internacional de la Miastenia, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras quiere mostrar su apoyo a todas las personas y familias que conviven con esta patolog\u00eda. &#013;<a href=\"https:\/\/aliber.org\/web\/2017\/06\/02\/nos-unimos-al-dia-internacional-de-la-miastenia\/\">[&#8230;]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-3709","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3709","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3709"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3709\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3709"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3709"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3709"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}