\n<\/p>\n
Los presidentes de BidaFarma, Antonio Mingorance, y de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carri\u00f3n, han suscrito un acuerdo marco de colaboraci\u00f3n con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, a trav\u00e9s de actuaciones que les acerquen a la labor que desempe\u00f1an los profesionales farmac\u00e9uticos en esta materia.<\/p>\n
<\/p>\n
Fruto de este acuerdo, ambas instituciones desarrollar\u00e1n actuaciones de car\u00e1cter profesional y colaborar\u00e1n entre otras, en iniciativas encaminadas a dar visibilidad a las necesidades de los pacientes y a la mejora de su calidad asistencial, a trav\u00e9s de los establecimientos de salud farmac\u00e9uticos.<\/p>\n
<\/p>\n
El presidente de la cooperativa farmac\u00e9utica, Antonio Mingorance ha declarado que, \u201ccon la incorporaci\u00f3n de nuestro trabajo dentro del Comit\u00e9 Asesor Cient\u00edfico de FEDER, BidaFarma quiere ayudar a que los farmac\u00e9uticos se conviertan en actores clave del sistema socio-sanitario, poniendo a disposici\u00f3n de los pacientes con enfermedades raras y sus familiares, el mayor conocimiento y asesoramiento posible en materia de servicios asistenciales\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n
Por su parte, el presidente de FEDER, Juan Carri\u00f3n, ha a\u00f1adido que esta sinergia \u201ctambi\u00e9n trabajar\u00e1 por formar tanto a profesionales como a pacientes, m\u00e1xime teniendo en cuenta que el profesional farmac\u00e9utico es, en muchos casos, la primera puerta de acceso a la salud para nuestro colectivo\u201d. Adem\u00e1s, ambas entidades tambi\u00e9n colaborar\u00e1n para \u201campliar la visibilidad del colectivo en el D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras, nuestra mayor campa\u00f1a de sensibilizaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
BidaFarma es la cooperativa de distribuci\u00f3n mayorista de medicamentos de amplia gama, con implantaci\u00f3n nacional de capital 100% farmac\u00e9utico. BidaFarma se constituy\u00f3 legalmente el 1 de enero de 2017 y es el resultado de la uni\u00f3n de diez cooperativas que llevaban operando de manera individual una media de 70 a\u00f1os cada una. Actualmente est\u00e1 presente en 12 Comunidades Aut\u00f3nomas y 36 provincias, cuenta con una red de m\u00e1s de 30 almacenes en los que trabajan m\u00e1s de 1.500 personas.<\/p>\n
<\/p>\n
La misi\u00f3n principal es mejorar la salud de las personas a trav\u00e9s de un servicio integral a las cerca de casi 10.000 farmacias que atiende, poniendo a su disposici\u00f3n m\u00e1s de 30.000 referencias (medicamentos, productos de parafarmacia y otros art\u00edculos relacionados con la salud).<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) es la voz de 3 millones de personas con enfermedades raras en Espa\u00f1a. FEDER es una organizaci\u00f3n de \u00e1mbito nacional sin \u00e1nimo de lucro que trabaja desde 1999 y est\u00e1 constituida en la actualidad por 339 asociaciones.<\/p>\n
<\/p>\n
Esta organizaci\u00f3n cuenta con representaci\u00f3n en toda la geograf\u00eda espa\u00f1ola y trabaja de forma conjunta con el movimiento europeo, iberoamericano y mundial para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes y la de sus familias, cuyos problemas est\u00e1n directamente relacionados con las dificultades de acceso a diagn\u00f3stico y a tratamiento.<\/p>\n
<\/p>\n
Fuente: 07\/06\/2018.<\/p>\n
\n
\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Los presidentes de BidaFarma, Antonio Mingorance, y de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carri\u00f3n, han suscrito un acuerdo marco de colaboraci\u00f3n con el objetivo de mejorar[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"false","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[7],"tags":[24],"class_list":["post-3728","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-socios","tag-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3728","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3728"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3728\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3728"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3728"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aliber.org\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3728"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}