El D\u00eda Mundial del S\u00edndrome Antifosfol\u00edpido (SAF) o s\u00edndrome de Hughes se celebra cada 9 de junio con el objetivo de informar y concienciar a la poblaci\u00f3n sobre esta enfermedad sist\u00e9mica autoinmune caracterizada por un estado protromb\u00f3tico que puede ocasionar trombosis tanto arteriales como venosas. Por esta raz\u00f3n, desde FEDER queremos sumarnos a este d\u00eda de concienciaci\u00f3n y visibilizaci\u00f3n a nivel internacional y expresar su apoyo a todas las familias que conviven con esta patolog\u00eda y sus familias.<\/p>\n
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Durante este d\u00eda, se realizan varias jornadas en las que asociaciones de todo el mundo se unen para dar a conocer esta patolog\u00eda y sensibilizar a la poblaci\u00f3n sobre esto. Todo ello con el objetivo articular su trabajo con profesionales de la salud, instituciones p\u00fablicas y privadas con el fin promover la investigaci\u00f3n que permita alcanzar un diagn\u00f3stico precoz y un tratamiento que permita generar un cambio a mejor en la situaci\u00f3n que viven las personas y familias que conviven con esta patolog\u00eda.<\/p>\n
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Para los pacientes que conviven con esta enfermedad y sus familias, el diagn\u00f3stico precoz es de suma importancia ya que el s\u00edndrome antifosfol\u00edpido puede prevenirse y tratarse si se reconoce a tiempo.<\/p>\n
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El s\u00edndrome antifosfol\u00edpido se produce cuando el sistema inmunol\u00f3gico falla en su labor de proteger al cuerpo contra los virus o las bacterias mediante la producci\u00f3n de anticuerpos, que se encargan de destruir las sustancias da\u00f1inas.<\/p>\n
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De este modo el sistema inmunol\u00f3gico generan anticuerpos contra s\u00ed mismo provocando un trastorno autoinmune en el que la sangre coagula demasiado r\u00e1pido en las venas y en las arterias. Su sintomatolog\u00eda es muy variada y aunque no siempre, si puede llegar a producir ictus o ataques al coraz\u00f3n.<\/p>\n
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En este d\u00eda, FEDER quiere resaltar el trabajo que las asociaciones realizan en pro del el empoderamiento de pacientes y su lucha por un r\u00e1pido diagn\u00f3stico, as\u00ed como por un tratamiento efectivo, sin bajar la guardia en generar conciencia social y desarrollo cient\u00edfico del origen de esta enfermedad.<\/p>\n
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En concreto, FEDER reconoce la labor y el trabajo de la Asociaci\u00f3n Valenciana de Afectados de Lupus, la Asociaci\u00f3n de Autoinmunes y L\u00fapicos de Sevilla, la Asociaci\u00f3n de Ayuda Mutua PANIDE, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola del S\u00edndrome de Cornelia de Lange, la Asociaci\u00f3n Lupus de M\u00e1laga y Autoinmunes, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Afectados de S\u00edndrome Antifosfol\u00edpido, la Asociaci\u00f3n de Ni\u00f1os con Discapacidad de Almer\u00eda y la Asociaci\u00f3n Humanitaria de Enf. Degenerativas y S\u00edndr. de la Infancia y Adolescencia.<\/p>\n
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\u00daltima actualizaci\u00f3n: 07 de junio de 2018.<\/p>\n
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\nSource: FEDER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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