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Jaqueline Tebaldi tem 18 anos, mora em S\u00e3o Paulo e foi diagnosticada com Fibrose C\u00edstica aos 2 anos e 9 meses por meio do Teste do Suor. Ela j\u00e1 sofria com os sintomas caracter\u00edsticos da doen\u00e7a, como diarreia, tosse cr\u00f4nica e secre\u00e7\u00e3o, desde pequena. Na \u00e9poca de engatinhar, sentia muito cansa\u00e7o e s\u00f3 queria colo. Quando tentava andar, logo desistia, pois ficava exausta.<\/p>\n
Sua m\u00e3e sempre tentou descobrir o que realmente estava acontecendo. Nos hospitais, os m\u00e9dicos sempre diziam que Jaqueline tinha bronquite, asma ou anemia mas os tratamentos nunca funcionavam. Isso mudou quando uma m\u00e9dica relacionou os sintomas com a Fibrose C\u00edstica e a encaminhou para a Dra. Neiva Damaceno, profissional que realizou o Teste do Suor e diagnosticou a doen\u00e7a.<\/p>\n
O tratamento teve in\u00edcio de maneira imediata. Jaqueline passou a tomar v\u00e1rios medicamentos e a fazer fisioterapia e inala\u00e7\u00e3o. No final de 2013, foi encaminhada para a fila de transplante e em 18 de junho de 2016, finalmente conseguiu realizar o procedimento.<\/p>\n
Antes disso, em mar\u00e7o de 2016, Jaqueline ficou na UTI por muito tempo, totalmente debilitada, sem conseguir andar, sentar e 10 quilos mais magra. \u201cEu n\u00e3o tinha for\u00e7as\u201d. Foi nesse momento que sua m\u00e9dica pediu prioridade para Jaqueline na fila de transplante. Ap\u00f3s a cirurgia, sua vida se renovou.<\/p>\n
\u201cParece que estou vivendo um sonho, e se isso for um sonho, eu n\u00e3o quero acordar. Costumo dizer que, com o transplante, vivo uma vida de liberdade. Antes eu sobrevivia, hoje eu vivo\u201d. Hoje, Jaqueline pode correr, dan\u00e7ar, viajar e o mais importante\u2026 Respirar!<\/p>\n
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Agora, Jaqueline voltou a estudar e espera a realiza\u00e7\u00e3o de uma cirurgia para o fechamento da gastrostomia que fez antes do transplante. O procedimento n\u00e3o tem previs\u00e3o para ser realizado, e essa espera fez com que Jaqueline tivesse que parar de frequentar a academia, algo que sempre gostou de fazer. L\u00e1 ela fazia muscula\u00e7\u00e3o, aulas funcionais, dan\u00e7a e j\u00e1 estava iniciando o tratamento para correr longas dist\u00e2ncias.<\/p>\n
Depois de tantos obst\u00e1culos vencidos, Jaqueline decidiu criar uma p\u00e1gina no Instagram para divulgar informa\u00e7\u00f5es sobre a Fibrose C\u00edstica e tamb\u00e9m sobre a doa\u00e7\u00e3o de \u00f3rg\u00e3os. Seu principal objetivo \u00e9 mostrar para as pessoas que ainda esperam pelo transplante como \u00e9 a vida ap\u00f3s o procedimento.<\/p>\n
\u201cConheci muita gente que desistiu do transplante e acabou falecendo, principalmente pessoas com Fibrose C\u00edstica. J\u00e1 ouvi que estou trocando uma doen\u00e7a pela outra, mas n\u00e3o concordo e \u00e9 por isso que quero mostrar que eu venci e que elas tamb\u00e9m podem vencer. Na \u00e9poca em que eu estava na fila, tamb\u00e9m tinha muitas d\u00favidas e medos, por isso, sei como palavras de incentivo e inspira\u00e7\u00e3o podem fazer a pessoa ver que tudo pode dar certo\u201d.<\/p>\n
\u201cVoc\u00ea \u00e9 muito mais forte do que imagina, continue lutando pelo vida. A Fibrose C\u00edstica faz parte do que voc\u00ea \u00e9, mas nunca ser\u00e1 o limite do que voc\u00ea pode ser. Encare os desafios com a cabe\u00e7a erguida e lute para conquistar o imposs\u00edvel\u201d.<\/p>\n
Nota importante:<\/strong>\u00a0As informa\u00e7\u00f5es aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hip\u00f3tese alguma pretendem substituir a consulta m\u00e9dica, a realiza\u00e7\u00e3o de exames e ou, o tratamento m\u00e9dico. Em caso de d\u00favidas fale com seu m\u00e9dico, ele poder\u00e1 esclarecer todas as suas perguntas.<\/em><\/p>\n O post Depoimento Jaqueline Tebaldi | Vida nova p\u00f3s transplante!<\/a> apareceu primeiro em Unidos Pela Vida<\/a>.<\/p>\n
\nSource: Unidos pela Vida<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"