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Fuente: POP y SED<\/a><\/span> | Identificar c\u00f3mo se est\u00e1 abordando el dolor asociado a una enfermedad cr\u00f3nica es el principal objetivo de la encuesta lanzada por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Sociedad Espa\u00f1ola del Dolor (SED).<\/p>\n
<\/p>\n M\u00e1s de la mitad de las personas con dolor intenso (53%) reconocen que se han visto obligados a reducir o limitar sus actividades habituales, seg\u00fan el Documento marco para la mejora del abordaje del dolor en el SNS (Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2014). Y es que el dolor cr\u00f3nico (el que perdura m\u00e1s de tres meses) se considera una enfermedad en s\u00ed misma y afecta a las personas en todas las facetas de su vida: la personal, la laboral, la familiar, el ocio\u2026<\/p>\n
<\/p>\n Sin embargo, pese a este impacto, las organizaciones de pacientes y los especialistas han observado c\u00f3mo los propios pacientes muchas veces viven el dolor con resignaci\u00f3n como un s\u00edntoma m\u00e1s de su enfermedad principal. Del mismo modo, han detectado que en numerosas ocasiones los pacientes desconocen las alternativas terap\u00e9uticas que mejorar\u00edan su calidad de vida.<\/p>\n
<\/p>\n Este escenario del dolor y su falta de verbalizaci\u00f3n por parte del paciente est\u00e1n causadas en parte por la falta de informaci\u00f3n y formaci\u00f3n. De ah\u00ed, la necesidad detectada por la POP y la SED de conocer las necesidades de estos pacientes y, con esta informaci\u00f3n, proponer acciones que promuevan la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades cr\u00f3nicas que sufren dolor, inform\u00e1ndolas y educ\u00e1ndolas sobre la importancia de identificar, valorar y verbalizar el dolor.<\/p>\n
<\/p>\n El estudio que se inicia hoy arranca con una encuesta que estar\u00e1 activa durante un mes en este enlace y puede ser respondida por todas aquellas personas con una enfermedad cr\u00f3nica que sufren dolor.<\/p>\n
<\/p>\n Un grupo de trabajo multidisciplinar, formado por la SED, la POP, organizaciones de pacientes, m\u00e9dicos y otros profesionales sanitarios analizar\u00e1n los resultados obtenidos en esta encuesta sobre la situaci\u00f3n actual de las personas con enfermedad cr\u00f3nica que conviven con dolor y plantear\u00e1n propuestas de acci\u00f3n que mejoren la atenci\u00f3n sanitaria y calidad de vida de estas personas.<\/p>\n
<\/p>\n Los resultados y propuestas de acci\u00f3n que concluyan de este estudio ser\u00e1n publicados el pr\u00f3ximo mes de septiembre.<\/p>\n
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<\/p>\n La Sociedad Espa\u00f1ola del Dolor (SED) es una asociaci\u00f3n profesional, multidisciplinar y sin \u00e1nimo de lucro, fundada en junio de 1990 con la intenci\u00f3n de promover trabajos cient\u00edficos sobre los mecanismos y el tratamiento del dolor, sensibilizar a la sociedad sobre esta problem\u00e1tica y fomentar la mejora constante en la valoraci\u00f3n y la terapia de los pacientes que sufren dolor. La SED es el cap\u00edtulo espa\u00f1ol de la Asociaci\u00f3n Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) as\u00ed como el cap\u00edtulo espa\u00f1ol de la Federaci\u00f3n Europea de Sociedades del Dolor (EFIC), que a su vez son referencia para temas de dolor en la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud. En la SED, que cuenta actualmente con m\u00e1s de 1.000 socios, se integran profesionales de distintas especialidades y grados, en su gran mayor\u00eda m\u00e9dicos. Tambi\u00e9n forman parte de esta asociaci\u00f3n otros profesionales no m\u00e9dicos, como farmac\u00f3logos, psic\u00f3logos, diplomados de enfermer\u00eda y fisioterapeutas.<\/p>\n
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<\/p>\n La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) re\u00fane a 27 organizaciones de pacientes de \u00e1mbito estatal, cada una de ellas con presencia en, al menos, 6 Comunidades Aut\u00f3nomas, con unas 1.500 organizaciones asociadas y defiende los intereses de unos 10 millones de pacientes. Es el interlocutor representativo, unitario y aut\u00f3nomo fundado por los propios pacientes en Espa\u00f1a. El objetivo de la POP es promover la participaci\u00f3n de los pacientes en las decisiones que afectan a su propia salud y defender sus derechos en todos los \u00e1mbitos, pol\u00edticas y actuaciones que afectan a sus vidas.<\/p>\n
<\/p>\n \u00daltima actualizaci\u00f3n: 26\/06\/2018.<\/p>\n
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