FEDER se une a las familias con Lipasa Ácida Lisosomal

La Asociación Española de Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELAD) celebra su I Encuentro de Familias afectadas por el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LALD) que celebraremos el 29 de octubre en Madrid. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) acompañará a las familias en este encuentro a través de Mónica Rodríguez, Vocal de su Junta Directiva.

El encuentro se celebrará el espacio de Fundación Once: c/Sebastián Herrera, 15 (28012 Madrid)

Contaremos con la participación de los siguientes ponentes expertos en esta enfermedad:

– Dra. Carmen Camarena. Médico Adjunto Servicio Hepatología Infantil Hospital La Paz de Madrid.

– Dr. Emili Ros. Lipidólogo e investigador del Hospital Clínic de Barcelona, del IDIBAPS y del CIBEROBN.

– Dra. Pilar Giraldo. Unidad de Investigación Traslacional Instituto investigación Sanitaria Aragón (IISAragón). U-752 CIBERER. Hospital Quirónsalud Zaragoza.

– Jorge Cebolla. Investigador Pre Doctoral CIBERER. Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y otras Lisosomales (FEETEG).

– Francesc Cayuela. Consultor informático vinculado a centros hospitalarios



Source: FEDER