La Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) presenta los proyectos beneficiarios de su III Convocatoria de Ayudas a la Investigación. En esta ocasión, han sido
– «Contribución de las alteraciones epigenéticas al Síndrome de Wolf-Hirschhorn» del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, con César Cobaleda como investigador principal
– «Impacto de la neuroinflamación y la Gliosis en las Sinapsis y Circuitos Cerebrales en un Modelo del Síndrome de Dravet» del Achucarro Basque Center for Neurosience, con Juan M Encias como investigador principal.
– «Caracterización genética de la Aniridia en España mediante estudios genómicos y experimentales» de la Fundación IIS – Fundación Jiménez Díaz, con Marta Cortón como investigador principal.
A través de esta convocatoria, la Fundación FEDER da continuidad a la línea impulsada con el objetivo de dar soporte a la investigación en enfermedades poco frecuentes.
Source: FEDER