El miércoles 2 de mayo, el programa «Madrid Sin Fronteras» realizó un programa monográfico dedicado a la enfermedad Microtia y a las acciones que realiza la Asociación Microtia España en beneficio de las personas que conviven con esta enfermedad. En este programa estuvo presente su presidente, David Pedrerol y María Ángeles Altozano, responsable de comunicación.
El programa estuvo orientado a tratar sobre la microtia y los diferentes desafíos que deben afrontar los pacientes y familias que conviven con esta enfermedad. La microtia es una enfermedad que provoca que el oído no se desarrolle correctamente y da lugar a una oreja pequeña o a la ausencia total de ella, está considerada como enfermedad rara. En el programa se trataron temas de relevancia en torno a la enfermedad así como la importancia la investigación como una herramienta para avanzar en diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras.
FEDER estuvo presente en este segmento, gracias a la participación de nuestra compañera Miriam Torregrosa, Técnico del Servicio de Información y Orientación en nuestra Delegación de Madrid.
Sobre la Microtia
La microtia es una malformación congénita del oído externo que se produce esporádicamente o es heredado y que se caracteriza por aurículas pequeñas y de forma anormal unilaterales (79-93% de los casos, 60% de los cuales afecta a la oreja derecha) o bilaterales.
A menudo se asocia con atresia o estenosis del conducto auditivo, trastornos de déficit de atención y retraso en el desarrollo del lenguaje. La variación del tamaño de la aurícula oscila desde el grado I, donde la aurícula es ligeramente más pequeña de lo normal, al grado IV, también conocido como anotia, donde hay una ausencia completa del oído externo y del conducto auditivo.
Última actualización: 03 de mayo de 2018.
Source: FEDER
