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Autor: Aliber

¡Presenta tu candidatura para los temas de nuestro V Congreso Educativo!

Publicada el 7 febrero, 2018 por Aliber

 La educación es un compromiso de todos y todas. Los valores que enseñemos hoy, serán los que percibamos mañana y por ello, en nuestras manos está el poner las medidas[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Organizamos un Taller “Manejo del Dolor Crónico” en Cataluña

Publicada el 7 febrero, 2018 por Aliber

El 22 de febrero, junto nuestro equipo de Servicio de Atención Psicológica en Cataluña realizaremos el Taller “Manejo del Dolor Crónico” que se enfocará al manejo del dolor, un[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Nos adherimos al Día para la Concienciación sobre el Síndrome de Ménière

Publicada el 7 febrero, 2018 por Aliber

  El 7 de febrero se conmemora el Día para la Concienciación sobre el Síndrome de Ménière y desde FEDER queremos unirnos a este día y mostrar nuestro apoyo[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Nos unimos a la preocupación del CERMI Madrid ante la resolución de la convocatoria del IRPF

Publicada el 7 febrero, 2018 por Aliber

  Nos unimos a la preocupación del Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) de la Comunidad de Madrid ante la resolución de las subvenciones destinadas a[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

'Ganar al viento' se estrena este viernes en toda España ¡no te la pierdas!

Publicada el 6 febrero, 2018 por Aliber

El 9 de febrero se estrena en toda España la película ‘Ganar al viento’, una cinta que reflexiona sobre el día a día de convivir con una enfermedad de la[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

AFAG e AMAR promovem roda de conversa em Maringá.

Publicada el 6 febrero, 2018 por Aliber

Nesta terça-feira (6) a consultora científica da AFAG, Geisa Luz, se reuniu com o grupo de mulheres da Associação Maringaense de Apoio ao Reumático (AMAR). O encontro foi em forma[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Licitación Suministro de Productos de Apoyo para menores con EPF

Publicada el 6 febrero, 2018 por Aliber

  La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha renovado la Convocatoria de Ayudas destinada a dotar de los recursos necesarios a menores y jóvenes de hasta 21 años[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Cataluña celebra el Día Mundial de las ER

Publicada el 6 febrero, 2018 por Aliber

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Cataluña (integrada por asociaciones de pacientes, la Federación Catalana de[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Estuvimos en el programa “Cantabria por la mañana”

Publicada el 6 febrero, 2018 por Aliber

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará este 28 de febrero, nuestro Coordinador de Zona en Cantabria, Honorato Gutiérrez estuvo presente en una entrevista[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

20 Dicas para viajar com Fibrose Cística

Publicada el 5 febrero, 2018 por Aliber

Todo mundo ama viajar, não é!? É uma delícia mesmo, ainda mais de férias com a família! Pensando nisto, organizamos algumas dicas para que você que tem Fibrose Cística consiga lidar[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Enfermedades Neurodegenerativas por acumulación de hierro y Mutación del gen TBR1 en Gestiona Radio

Publicada el 5 febrero, 2018 por Aliber

 El 8 de febrero, de 13:00 a 14:00 horas, el programa de radio «Enfermedades Raras» de Gestiona Radio, celebra una nueva edición. Esta vez, el programa abordará dos nuevos temas:[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Participamos en la reunión de trabajo con KAERTOR, BiB y CIBERER

Publicada el 5 febrero, 2018 por Aliber

  El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Bioinformatics Barcelona (BiB) y la Fundación Kaertor organizan una reunión conjunta de trabajo que pretende impulsar la efectividad[…]

Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

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