Depressão e Fibrose Cística

Nota importante: As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico.  Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas. Sabemos que a rotina de conviver com fibrose cística (FC), ou com qualquer outra[…]

SAR la princesa Beatriz D’ Orleans amadrina una cena solidaria

El complejo enoturístico Valbusenda (Zamora) celebra una Cena de Gala Benéfica amadrinada por Su Alteza Real la princesa Beatriz D’ Orleans. La cita, que tiene lugar el viernes 28 de octubre, destinará su recaudación íntegra a la causa que mueve a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Atendiendo a este objetivo, Juan[…]

El proyecto 'Helpify' por la investigación en ER llega a Madrid

Impulsar la investigación médica en enfermedades raras (ER) es el principal objetivo de Helpify, plataforma promovida por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). La iniciativa, así como los últimos avances en la materia, se presentan en Madrid el 26 de[…]

FEDER acompaña a las personas con Retinosis Pigmentaria

Alba Ancochea, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundación, y Germán López Fuentes, Patrono de Fundación FEDER, acompañan a quienes conviven con Retinosis Pigmentaria en su XVIII Jornada de Investigación FARPE-FUNDALUCE. La cita tiene lugar el viernes, día 21 de octubre de 2016, en el Aula Magna de la Fundación Jiménez[…]