AELMHU celebra su X Desayuno de la mano de FEDER

El 29 de noviembre tendrá lugar en Oviedo (Asturias) el X Desayuno de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) bajo el lema ‘Cooperación y colaboración para un objetivo común en enfermedades raras’. El acto contará con la presencia de Margarita Iniesta, Directora Ejecutiva de AELMHU, y de Andrés Mayor,[…]

Yoga, zumba, risoterapia y vivencias únicas

  La Plaça Carmen Laforet (Cotxeres de Borbó) fue testigo de uno de los encuentros más solidarios que ha celebrado Barcelona en este 2016: el evento lúdico-deportivo ‘Muévete por la esperanza’, organizado por la Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña. Alrededor de cien personas personas se dieron cita[…]

El 24 de noviembre presentamos 'Helpify' en Las Palmas

Impulsar la investigación médica en enfermedades raras (ER) es el principal objetivo de Helpify, plataforma promovida por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) a través de su Fundación. La iniciativa, así como los últimos avances en la materia, se presentan[…]

Nos unimos a las familias con E. Bífida en su Día Nacional

  La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) quiere sumar su apoyo a la celebración del Día Nacional de Espina Bífida, que se celebra el 21 de noviembre por toda la geografía española. Actualmente, «alrededor de 19.000 personas conviven con Espina Bífida en nuestro país», puntualiza Juan Carrión, Presidente de FEDER, por lo[…]

El Síndrome de Coats en Gestiona Radio

El jueves 17 de noviembre en el programa de radio » Enfermedades raras» en Gestiona radio de 13 a 14 horas, trataremos el Síndrome de Coats de la mano de Dra. Pastora y D. Miguel Ángel Paniagua, de AFECE. Antonio G. Armas, director y presentador de ‘Enfermedades Raras’, explica que “cada semana, el programa nos[…]