F. QUAES analiza los avances en Trastornos del Movimiento
Este próximo viernes 21 de octubre se celebra la Jornada anual de la Fundación QUAES en el Colegio de Médicos de Valencia (ICOMV). Este año el encuentro está[…]
«dia internacional
FEDER participa en la Conferencia Europea sobre Innovación
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), a través de José Luis Plaza, Vocal de su Junta Directiva, representa a los pacientes entre los días 4 y 5 de[…]
Se cancela la gala del festival de microcortos 'Ser o no ser'
Lamentamos comunicarles que la Gala de la tercera edición del FESTIVAL INTERNACIONAL DE MICROCORTOS SER O NO SER, en favor de las enfermedades raras organizada por CITRUM Audiovisual con el[…]
Hereditariedade é fator de risco para doenças e não condenação
«A maioria das doenças hereditárias são causadas por uma série de fatores. A prevenção pode modificar a tendência, como os bons hábitos de saúde.» O Bem Estar desta terça-feira (04) fala[…]
Conhecem a cantora Toni Braxton? Ela também tem Lúpus.
Toni Braxton foi diagnosticada com Lupus em 2008, e desde então vem discutindo abertamente sua condição e apoiando mais pesquisas juntamente com o Lupus Foundation. Recentemente foi hospitalizada e[…]
União é obrigada a usar verba de publicidade para pagar remédio caro
CLÁUDIA COLLUCCIDE SÃO PAULO «A União não é só SUS. Talvez caiba olhar todo o orçamento federal para ver se não há áreas menos prioritárias que estão recebendo[…]
Regala un respiro a las familias con enfermedades raras
Queremos presentarte a Juana, tiene tres hijos, uno de ellos padece epidermolisis bullosa, conocida como Piel de Mariposa, una enfermedad rara que provoca lesiones en la piel. Su pequeño necesita[…]
El Consejero de Sanidad inaugura la Jornada Extremeña
El Consejero de Sanidad y Políticas Sociales de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, inaugura la Jornada Extremeña de Enfermedades Raras que la Delegación autonómica de FEDER celebra el[…]
'Un millón de likes, un millón de gracias'
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Menudos Corazones y Fundación Pequeño Deseo se han unido gracias a Oh my tops para impulsar la campaña ‘Un millón de likes, un[…]
Comunicación e investigación en la VII Escuela de Formación
Los días 7 y 8 de octubre, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra su VII Escuela de Formación junto con el Centro de Referencia Estatal de Atención a[…]
FEDER se une al Día Mundial de la Visión en Barcelona
El Delegado de FEDER en Cataluña, Jordi Cruz, toma parte en el Acto del Día Mundial de la Visión. La cita, tiene lugar el 8 de octubre en[…]
FEDER presenta sus prioridades al PP de Barcelona
Jordi Cruz, Delegado de FEDER Catalunya, y Caterina Aragón, Técnico de la Delegación, mantienen una reunión con el Sr. Santiago Rodríguez, del Área de Salud del Partido Popular[…]
