El sábado 29 de octubre se celebra el I Congreso Español de Pacientes de Psoriasis y Artritis Psoriásica está organizado por Psoriasis en Red, con el aval de ANIS. María Elena Escalante, Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Madrid, tomará parte en esta cita para trasladar la realidad del[…]
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), dependiente del Imserso, acoge del 28 al 30 de octubre el III Encuentro Especialistas-Familias Síndrome de Poland. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) acompañará a todas las familias a través de su vocal Abraham de las Peñas,[…]
Impulsar la investigación médica en enfermedades raras (ER) es el principal objetivo de Helpify, plataforma promovida por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) a través de su Fundación. La iniciativa, así como los últimos avances en la materia, se[…]
FEDER en colaboración con la Asociación Desafío Hipatia, va a llevar a cabo una actividad lúdica-deportiva dentro del proyecto de esta misma entidad “Momentos Mágicos”. Este proyecto consiste en hacer pasar a nuestros niños y niñas un momento mágico, durante el Gran Premio de Motociclismo de Valencia, los días 11 y 12 Noviembre,[…]
El jueves 27/10 en el programa de radio » Enfermedades raras» en Gestiona radio de 13 a 14 horas, trataremos la enfermedad de Huntington. Tres grandes profesionales nos hablaran de esta patología tan desconocida: el Dr. García Yébenes, el Dr. López Sendón y Dª Ruth Blanco, de la Asociación Corea de Huntington.[…]
Los días 27 y 28 de octubre se celebra el VIII Congreso de accesibilidad a medios audiovisuales para personas con discapacidad, AMADIS 2016 para dar a conocer los trabajos de investigación, desarrollo e innovación en materia de accesibilidad audiovisual organizado por la Universidad Carlos III, el Real Patronato sobre Discapacidad a través del Centro[…]
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Durante estos días os atenderemos a través del 915 334 008 entre las 10:00 y las 14:00 horas. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra los días 24 y 25 de octubre su VII Escuela de Formación Interna, tras haber celebrado la externa con las asociaciones a principios de mes. Este encuentro es[…]
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une al Día Internacional de Piel de Mariposa que se celebra el 25 de octubre, con el fin de mostrar todo su apoyo a quienes conviven con la también llamada Epidermólisis bullosa (EB). «Desde FEDER, queremos trasladar todo apoyo a las 1.000 personas que, se[…]
La doctora e investigadora Carmen Ayuso García ha recibido el premio a la investigación ‘FUNDALACE 2015’ por su trabajo sobre las causas que provocan las diferentes distrofias hereditarias de retina. Este proyecto lleva por título ‘Implicación del gen USH2A en la patogénesis de la ARRP y el UHS2. Papel de la mutación p.C759F’ y[…]
El complejo enoturístico Valbusenda (Zamora) celebra una Cena de Gala Benéfica amadrinada por Su Alteza Real la princesa Beatriz D’ Orleans. La cita, que tiene lugar el viernes 28 de octubre, destinará su recaudación íntegra a la causa que mueve a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Atendiendo a este objetivo, Juan[…]
Impulsar la investigación médica en enfermedades raras (ER) es el principal objetivo de Helpify, plataforma promovida por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). La iniciativa, así como los últimos avances en la materia, se presentan en Madrid el 26 de[…]
