El 23 de julio se celebra el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune sistemática caracterizada por afectar, principalmente, a las glándulas exocrinas; lo que se traduce en la aparición de síntomas de sequedad.
Estas glándulas son las encargadas de producir líquidos como la saliva, las lágrimas u secreciones, es decir, líquidos que hidratan y suavizan las partes del organismo que están en contacto con el exterior.
Desde la Asociación Española del Síndrome de Sjögren (AESJögren), consideran que “en el Día Mundial tienes una oportunidad de hablar del Sjögren con la gente de tu entorno para crear conciencia, tan necesaria para esta enfermedad tan común, pero poco conocida”.
De esta forma, desde AESJögren animan a compartir la historia de todas las familias y amigos en relación a la causa a través de la red con el fin de promover y compartir conocimiento y experiencias.
Desde FEDER nos sumamos a este día con el fin de apoyar a todas las personas que conviven con SJögren, una enfermedad que se da en 1 persona por cada 1000, siendo más frecuente en mujeres mayores de 40 años.
Source: FEDER
