El papel de las asociaciones ha sido determinante en la política sociosanitaria de ER, permitiéndonos avanzar en aspectos tan fundamentales como la inclusión educativa o la formación de los profesionales que valoran la discapacidad y la dependencia, premisas que poco a poco van haciéndose hueco en la administración autonómica.
Para continuar trabajando en esta línea, celebramos nuestras asambleas durante la última semana de mayo:
– 24 de Mayo en Extremadura (extremadura@enfermedades-raras.org)
– 25 de Mayo en Cataluña (catalunya@enfermedades-raras.org)
– 25 de Mayo en Madrid (madrid@enfermedades-raras.org)
– 25 de Mayo en Murcia (murcia@enfermedades-raras.org)
– 26 de Mayo en País Vasco (euskadi@enfermedades-raras.org)
– 27 de Mayo en Comunidad Valenciana (comunidadvalenciana@enfermedades-raras.org)
– 29 de Mayo en Andalucía (andalucia@enfermedades-raras.org)
– 17 de Junio a nivel Nacional (participacion@enfermedades-raras.org)
Source: FEDER
