Los presidentes de BidaFarma, Antonio Mingorance, y de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, han suscrito un acuerdo marco de colaboración con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, a través de actuaciones que les acerquen a la labor que desempeñan los profesionales farmacéuticos en esta materia.
Fruto de este acuerdo, ambas instituciones desarrollarán actuaciones de carácter profesional y colaborarán entre otras, en iniciativas encaminadas a dar visibilidad a las necesidades de los pacientes y a la mejora de su calidad asistencial, a través de los establecimientos de salud farmacéuticos.
El presidente de la cooperativa farmacéutica, Antonio Mingorance ha declarado que, “con la incorporación de nuestro trabajo dentro del Comité Asesor Científico de FEDER, BidaFarma quiere ayudar a que los farmacéuticos se conviertan en actores clave del sistema socio-sanitario, poniendo a disposición de los pacientes con enfermedades raras y sus familiares, el mayor conocimiento y asesoramiento posible en materia de servicios asistenciales”.
Por su parte, el presidente de FEDER, Juan Carrión, ha añadido que esta sinergia “también trabajará por formar tanto a profesionales como a pacientes, máxime teniendo en cuenta que el profesional farmacéutico es, en muchos casos, la primera puerta de acceso a la salud para nuestro colectivo”. Además, ambas entidades también colaborarán para “ampliar la visibilidad del colectivo en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, nuestra mayor campaña de sensibilización”.
BidaFarma, S. Coop. And. (BidaFarma)
BidaFarma es la cooperativa de distribución mayorista de medicamentos de amplia gama, con implantación nacional de capital 100% farmacéutico. BidaFarma se constituyó legalmente el 1 de enero de 2017 y es el resultado de la unión de diez cooperativas que llevaban operando de manera individual una media de 70 años cada una. Actualmente está presente en 12 Comunidades Autónomas y 36 provincias, cuenta con una red de más de 30 almacenes en los que trabajan más de 1.500 personas.
La misión principal es mejorar la salud de las personas a través de un servicio integral a las cerca de casi 10.000 farmacias que atiende, poniendo a su disposición más de 30.000 referencias (medicamentos, productos de parafarmacia y otros artículos relacionados con la salud).
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) es la voz de 3 millones de personas con enfermedades raras en España. FEDER es una organización de ámbito nacional sin ánimo de lucro que trabaja desde 1999 y está constituida en la actualidad por 339 asociaciones.
Esta organización cuenta con representación en toda la geografía española y trabaja de forma conjunta con el movimiento europeo, iberoamericano y mundial para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes y la de sus familias, cuyos problemas están directamente relacionados con las dificultades de acceso a diagnóstico y a tratamiento.
Fuente: 07/06/2018.
Source: FEDER
