En el marco de la Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, ALIBER tuvo un espacio en el Foro Bicameral sobre Enfermedades Raras, realizado en el Senado de la República de México a través de su vicepresidente para Argentina, María Marta Bertone.
Este importante evento denominado Foro Bicameral de Enfermedades Raras: Legislando para Fortalecer las Políticas Públicas de Prevención, Diagnóstico temprano y Atención oportuna, realizado el 25 de febrero de 2026 en el auditorio Octavio Paz del Senado de la República, se convierte en un espacio de gran impacto e importancia para la población de personas con enfermedades raras, huérfanas o poco frecuentes de cara al momento en el que se encuentra el colectivo, que se encuentra trabajando en la construcción del futuro Plan de Acción para estas enfermedades a partir de la Resolución de la Organización Mundial de la Salud de mayo de 2025.
Agradecemos la oportunidad que México le da a ALIBER, seguiremos para que la comunidad de Enfermedades Raras tenga el reconocimiento que se merece, trabajando conjuntamente con todos los actores que quieran implicarse en nuestra premisa de no dejar nadie atrás porque la equidad no puede ser rara.
