Após várias décadas de pesquisas em fibrose cística, há uma série de informações curiosas que circulam por aí sobre a doença, as bactérias mais comuns e os medicamentos relacionados. Você já ouviu falar delas?
1. Existe uma hipótese de que a genética da fibrose cística é resistente a doenças infecciosas como tuberculose (Desconhecia! É preciso verificar se tuberculose está mesmo), cólera, e febre tifoide. As pessoas com apenas uma cópia da mutação no gene da FC.
2. A dornase alfa é produzida a partir de células do ovário de hamster-chinês geneticamente modificadas. As enzimas pancreáticas são produzidas a partir do pâncreas do porco.
3. Diz-se que as bactérias Pseudomonas aeruginosa têm odor de uva azeda no laboratório.
4. Em 16 países com grandes populações com FC, há uma expectativa de que o número de pacientes vivendo em idade adulta aumente aproximadamente 75 por cento até 2025.
5. É mais comum que as pessoas não sejam diagnosticadas com FC durante a infância, mas algumas serão diagnosticadas somente após os 60 anos de idade.
6. Na década de 1960 era comum fazer com que pacientes com FC dormissem em “tendas vaporizadas” em função da crença de que uma névoa fina diminuiria o muco nos pulmões. Isso foi recomendado inclusive pela National Cystic Fibrosis Research Foundation (atualmente chamada de Cystic Fibrosis Foundation).
7. O gálio, uma molécula de metal semelhante ao ferro, está sendo testado na forma intravenosa para combater infecções da FC.
8. Um antibiótico natural produzido pela bactéria Burkholderia, comum em pulmões com FC, pode ser usado no combate à tuberculose.
9. Embora a fibrose cística seja encontrada principalmente em pessoas de etnia branca, a doença afeta também outras etnias. No Brasil, a estimativa do Ministério da Saúde é de que a Fibrose Cística tem incidência de um a cada 10 mil nascidos vivos.
10. A fibrose cística é considerada um transtorno mendeliano (referência ao naturalista Gregor Mendel que descreveu os padrões de herança genética em ervilhas) – uma condição causada pela mutação de um único ponto em um gene. “Fibrose” é a cicatrização do tecido conjuntivo. “Cístico” significa que algo é caracterizado por “cistos” (lesões). Apesar de comumente ser chamada de “doença pulmonar”, o termo “fibrose cística” refere-se aos cistos e cicatrizes no pâncreas do paciente com FC.
Sobre o autor: Brad Dell, de 24 anos, é surdo e tem fibrose cística. Nascido no Havaí, ele recebeu transplante duplo de pulmão na Universidade da Califórnia em São Francisco, em janeiro de 2017. Quando não está testando os novos pulmões com exercícios ou lendo histórias em quadrinhos, Brad escreve para ampliar a consciência em relação à doação de órgãos e a FC.
Fonte: https://cysticfibrosisnewstoday.com/2017/10/11/10-little-known-weird-things-about-cystic-fibrosis/?utm_source=Cystic+Fibrosis&utm_campaign=d88918c070-RSS_THURSDAY_EMAIL_CAMPAIGN&utm_medium=email&utm_term=0_b075749015-d88918c070-71311657
Traduzido por Vera Carvalho, voluntária de tradução para o Instituto Unidos pela Vida. Vera é tradutora profissional há treze anos, com especialidade na área acadêmica e científica.
Colaboração de Cristiano Silveira, presidente da Associação Carioca de Assistência a Mucoviscidose (Acam-RJ)
Texto com adaptações
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Nota importante: As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas.
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Source: Unidos pela Vida
