Deolinda Acosta
- Tiempo completo desde hace 15 años en la Asociación Paraguaya De Esclerodermia Y Enfermedades Autoinmunes – APEyEA
- Asiste pacientes autoinmunes a nivel de su país, Paraguay.
- Registrada en un equipo de comité científico de profesionales que acompañan a dichos pacientes.
#EnfermedadesRaras #Genetica #Genes #RareDiseases #RareDisease #eerr
Publicaciones relacionadas:
- La Asociación Española de Esclerodermia Comparte: Taller Online «Maquillaje corrector»
- ¡Nos sumamos al Día de la Esclerodermia!
- La Asociación de Esclerodermia Castellón Comparte Video por el día Mundial de las EE.RR.
- María Inés Fonseca Presidente de la Asociación de Síndrome de Prader-Willi, Representante de ATUERU – Uruguay en el Foro de Alto Nivel-Encuentro de Líderes del Movimiento Asociativo (Lanzamiento Informe Estudio ENSERio Centroamérica).