25 países siguen el IX Congreso Internacional de ER
El IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras ha tocado a su fin con los deberes bien hechos. Después de tres intensas jornadas en las que se han presentado[…]
Autor: Aliber
Yoga, zumba, risoterapia y vivencias únicas
La Plaça Carmen Laforet (Cotxeres de Borbó) fue testigo de uno de los encuentros más solidarios que ha celebrado Barcelona en este 2016: el evento lúdico-deportivo ‘Muévete por[…]
El 24 de noviembre presentamos 'Helpify' en Las Palmas
Impulsar la investigación médica en enfermedades raras (ER) es el principal objetivo de Helpify, plataforma promovida por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra[…]
Nos unimos a las familias con E. Bífida en su Día Nacional
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) quiere sumar su apoyo a la celebración del Día Nacional de Espina Bífida, que se celebra el 21 de noviembre por[…]
MPS Sul 2016
Entre os dias 18 a 20 de Novembro aconteceu na cidade de Porto Alegre (RS) o Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil e do Mercosul (Simpósio MPS Sul), um[…]
Ruth Beitia se suma a la lucha contra las ER gracias a Sota10
La Asociación Deportiva, Solidaria y Cultural Sota Diez ha llevado a cabo la presentación de su proyecto “Nuestra esperanza es tú colaboración”. El acto ha tenido lugar en el[…]
Gran Canaria se une a la lucha de FEDER contra las ER
El Alcalde de Las Palmas de Gran Canaria, Augusto Hidalgo, y el Alcalde de la Villa de Teror, Gonzalo Rosario, entregaron el 17 de noviembre la recaudación obtenida en[…]
Las conclusiones del IV Encuentro de ALIBER fueron presentadas en el IX Congreso Internacional de EERR
María Inés Fonseca, Presidente de la Asociación Todos Unidos por las Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU) organización socia de ALIBER y anfitriona del IV Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras, fue la[…]
Grupo DÍA invita a Cataluña a movilizarse por la esperanza
El sábado 19 de noviembre, FEDER Cataluña celebra la primera edición de ‘Muévete por la esperanza’, un encuentro lúdico-deportivo para toda la familia que busca mejorar la calidad[…]
El Síndrome de Coats en Gestiona Radio
El jueves 17 de noviembre en el programa de radio » Enfermedades raras» en Gestiona radio de 13 a 14 horas, trataremos el Síndrome de Coats de la mano de Dra.[…]
Signos y síntomas de la MPS1
Esta valiosa información de los signos y síntomas de la MPS1 en los primeros 5 a as meses de vida. Para descargar el archivo en PDF con mayor resolución favor[…]
‘Muévete por la esperanza’, posible gracias a Chiesi
Chiesi se ha unido a la delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para celebrar este sábado, 19 de noviembre, el encuentro ‘Muévete por la esperanza’[…]
