Crece en un 70% el número de niños y niñas que “van al cole con Federito”
‘Las Enfermedades Raras van al cole con Federito’, el proyecto por la inclusión desde las edades más tempranas de FEDER, ha incrementado en un 70% el número de niños y[…]
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FEDER ha presentando ante el PP Vasco el reto que supone la obtención de un diagnóstico y ha aludido a la necesidad de extrapolar la experiencia autonómica a[…]
No dia 22 de maio, estivemos na XIII Semana de Enfermagem do Instituto Adventista Paranaense, na cidade de Ivatuba-PR. Nossa consultora científica , Geisa Luz, palestrou sobre o cuidado de[…]
El 22 y 23 de mayo se celebrará la Sociedad Catalana de Neurología celebra su XXII Reunión Anual de World Trade Center de Barcelona. FEDER estará presente en esta[…]
La Escuela de Cuidados y Salud de Extremadura y la Escuela Andaluza de Salud Pública organizan el Encuentro “Pacientes y Cronicidad” que se realizará el día 9 de junio[…]
FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, fortalece este año el trabajo de 84 asociaciones de referencia a través de la gestión de 97.156 euros, lo que casi triplica la[…]
Desde FEDER, queremos invitaros a participar el 31 de mayo en el proyecto #BarrasSolidarias, una iniciativa impulsada por Wanabar (www.wanabar.com), la plataforma web que permite comprar experiencias[…]
Un grupo de jóvenes y voluntarios solidarios vinculado al convento de San Pablo de Palencia (Castilla y León), perteneciente a la orden de los Dominicos, organizaron un sorteo solidario[…]
Os informamos de que el próximo viernes 1 de junio de 18.00 h a 21.00 h, se celebrará en el Bioparc de Valencia, ( http://www.bioparcvalencia.es), la “Dreamnight 2018” que,[…]
El 22 de mayo se celebra el Día Mundial del Síndrome 22q11 y queremos unirnos a este celebración que tiene por objetivo sensibilizar y concienciar a la sociedad[…]
Mayo es el Mes de la Concienciación sobre la Enfermedad de Huntington (EH). Por esta razón, querenos sumarnos a este mes de concienciación y visibilización a nivel internacional y[…]
El 25 de mayo, nuestro presidente Juan Carrión estará presente en el curso de Actualización farmacéutica en Enfermedades Raras con la ponencia “La voz del paciente en enfermedades[…]